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Autor:
Bacus J; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France. Electronic address: j.bacus16@gmail.com., Depuydt C; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France; Bordeaux Institute in Oncology - BRIC - équipe BioGo, Inserm U1312, université de Bordeaux, Bordeaux, France., Arroja N; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Chauvel J; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Soula V; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Papaxanthos A; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Reboul MP; Laboratoire de génétique moléculaire, service de génétique médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Chansel-Debordeaux L; Service de biologie de la reproduction-CECOS, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France; Bordeaux Institute in Oncology - BRIC - équipe BioGo, Inserm U1312, université de Bordeaux, Bordeaux, France.
Publikováno v:
Gynecologie, obstetrique, fertilite & senologie [Gynecol Obstet Fertil Senol] 2024 Sep 13. Date of Electronic Publication: 2024 Sep 13.
Autor:
Letertre O; Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Centre for Rare Disorders, Hôpital des Enfants Pellegrin, European Network Skin Diseases, Centre Hospitalier Universitaire du Bordeaux, Bordeaux, France., Jullie ML; Department of Pathology, CHU de Bordeaux, Pessac, France., Reboul MP; Department of Medical Genetics, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Leclerc-Mercier S; Department of Pathology and Reference Center for Genodermatoses (MAGEC Center), Necker-Enfants Malades Hospital, Paris Centre University, Paris, France., Charbit F; Department of Genetics and Reference Center for Genodermatoses (MAGEC Center), Necker-Enfants Malades Hospital, Paris Centre University, Paris, France., Boralevi F; Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Centre for Rare Disorders, Hôpital des Enfants Pellegrin, European Network Skin Diseases, Centre Hospitalier Universitaire du Bordeaux, Bordeaux, France., Labrèze C; Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Centre for Rare Disorders, Hôpital des Enfants Pellegrin, European Network Skin Diseases, Centre Hospitalier Universitaire du Bordeaux, Bordeaux, France., Hadj-Rabia S; Department of Dermatology and Reference Center for Genodermatoses (MAGEC Center), Necker-Enfants Malades Hospital, Paris Centre University, Paris, France., Morice-Picard F; Department of Dermatology and Pediatric Dermatology, National Reference Centre for Rare Disorders, Hôpital des Enfants Pellegrin, European Network Skin Diseases, Centre Hospitalier Universitaire du Bordeaux, Bordeaux, France.
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV [J Eur Acad Dermatol Venereol] 2023 Jun; Vol. 37 (6), pp. e801-e803. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 17.
Autor:
Bergougnoux A; Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France; PhyMedExp, INSERM, CNRS UMR, Montpellier, France; Université de Montpellier, Montpellier, France., Billet A; Laboratoire STIM, Université de Poitiers, Poitiers, France., Ka C; Service de génétique moléculaire, CHRU Brest, Brest, France; Université de Brest, Inserm, UMR 1078, GGB, Brest, France., Heller M; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, APHP Centre - Université de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France., Degrugillier F; Université Paris-Est Créteil, INSERM, IMRB, Créteil F-94010, France., Vuillaume ML; Génétique Moléculaire, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Thoreau V; Laboratoire NEUVACOD-3808, Université de Poitiers, Poitiers, France., Sasorith S; Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France; PhyMedExp, INSERM, CNRS UMR, Montpellier, France., Bareil C; Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France., Thèze C; Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France., Ferec C; Université de Brest, Inserm, UMR 1078, GGB, Brest, France., Gac GL; Service de génétique moléculaire, CHRU Brest, Brest, France; Université de Brest, Inserm, UMR 1078, GGB, Brest, France., Bienvenu T; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, APHP Centre - Université de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France., Bieth E; Génétique Médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France., Gaston V; Génétique Médicale, CHU Toulouse, Toulouse, France., Lalau G; Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France., Pagin A; Biochimie et Biologie Moléculaire, CHU Lille, Lille, France., Malinge MC; Biochimie et Génétique, CHU Angers, Angers, France., Dufernez F; Génétique, CHU Poitiers, Poitiers, France., Lemonnier L; Association Vaincre la Mucoviscidose, Paris, France., Koenig M; Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France; PhyMedExp, INSERM, CNRS UMR, Montpellier, France; Université de Montpellier, Montpellier, France., Fergelot P; MRGM, INSERM UMR 1211 Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Claustres M; Université de Montpellier, Montpellier, France., Taulan-Cadars M; PhyMedExp, INSERM, CNRS UMR, Montpellier, France; Université de Montpellier, Montpellier, France., Kitzis A; Génétique, CHU Poitiers, Poitiers, France., Reboul MP; Génétique Moléculaire, CHU Bordeaux, Bordeaux, France., Becq F; Laboratoire STIM, Université de Poitiers, Poitiers, France., Fanen P; AP-HP, Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, Hôpital Henri Mondor, Créteil F-94010, France., Mekki C; AP-HP, Département de Biochimie-Biologie Moléculaire, Pharmacologie, Génétique Médicale, Hôpital Henri Mondor, Créteil F-94010, France., Audrezet MP; Service de génétique moléculaire, CHRU Brest, Brest, France; Université de Brest, Inserm, UMR 1078, GGB, Brest, France., Girodon E; Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, APHP Centre - Université de Paris, Hôpital Cochin, Paris, France; INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Université de Paris, Paris, France., Raynal C; Génétique Moléculaire, CHU Montpellier, Montpellier, France; PhyMedExp, INSERM, CNRS UMR, Montpellier, France. Electronic address: caroline.raynal@inserm.fr.
Publikováno v:
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society [J Cyst Fibros] 2023 May; Vol. 22 (3), pp. 515-524. Date of Electronic Publication: 2022 Dec 23.
Autor:
Sperelakis-Beedham B; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France., Lopez M; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France., Bourrat E; APHP, Service de Dermatologie, CRMR MAGEC Nord St Louis, Hôpital-Saint Louis, Paris, France., Gaitch N; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France., Houriez F; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France., Martinez B; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France., Fajac I; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Physiologie-Explorations Fonctionnelles, Hôpital Cochin, Paris, France., Burgel PR; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Respiratory Medicine and Cystic Fibrosis National Reference Center, Hôpital Cochin, Inserm U1016, Institut Cochin, Paris, France., Hickman G; APHP, Service de Dermatologie, CRMR MAGEC Nord St Louis, Hôpital-Saint Louis, Paris, France., Audrézet MP; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHRU de Brest, Brest, France., Gonde D; Department of Genetics and Reference Center for Developmental Disorders, Normandie Univ, UNIROUEN, CHU de Rouen, Inserm U1245, FHU G4 Génomique, Rouen, France., Cabet F; Service de Biochimie Biologie Moléculaire Grand Est, Hospices Civils de Lyon, Groupement Hospitalier Est, CBPE, Lyon, France., Gerfaud-Valentin M; Service de Médecine Interne, Hospices Civils de Lyon, Hôpital de la Croix Rousse, Lyon, France., Nove-Josserand R; Service de Médecine Interne, CRCM, Centre Hospitalier Lyon Sud, Pierre-Benite, France., Raynal C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, CHU de Montpellier, PhyMedExp, INSERM U1046, Montpellier, France., Pagin A; Service de Toxicologie et Génopathies, CHRU de Lille, Lille, France., Reboul MP; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Groupe Hospitalier Pellegrin, C.H.U. de Bordeaux, Bordeaux, France., de Becdelièvre A; AP-HP, Laboratoire de Génétique, Hôpital Henri Mondor, Université Paris Est Créteil, INSERM, IMRB, Créteil, France., Bienvenu T; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France., Callebaut I; IMPMC, Sorbonne Université, UMR7590 CNRS, Muséum National d'Histoire Naturelle, Paris, France., Girodon E; APHP, Centre-Université de Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies de Système et d'Organe, Hôpital Cochin, Paris, France.
Publikováno v:
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV [J Eur Acad Dermatol Venereol] 2023 May; Vol. 37 (5), pp. e654-e657. Date of Electronic Publication: 2023 Jan 24.
Autor:
Pagin A; CHU Lille, Service de Toxicologie et Génopathies, Lille, France., Bergougnoux A; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, EA7402 Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Université de Montpellier, Montpellier, France., Girodon E; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, AP-HP.5, Groupe Hospitalier HUPC, Paris, France., Reboul MP; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Bordeaux, France., Willoquaux C; CHU Lille, Service de Toxicologie et Génopathies, Lille, France., Kesteloot M; CHU Lille, Service de Toxicologie et Génopathies, Lille, France., Raynal C; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier, EA7402 Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, Université de Montpellier, Montpellier, France., Bienvenu T; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, AP-HP.5, Groupe Hospitalier HUPC, Paris, France., Humbert M; Service de Biologie de la Reproduction, Centre Hospitalier Régional Universitaire, Bordeaux, France., Lalau G; CHU Lille, Service de Toxicologie et Génopathies, Lille, France., Bieth E; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire, Toulouse, France.
Publikováno v:
Andrology [Andrology] 2020 May; Vol. 8 (3), pp. 618-624. Date of Electronic Publication: 2019 Dec 26.