Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Ravina, Bernard M."'
Autor:
Gewandter, Jennifer S., Dworkin, Robert H., Turk, Dennis C., McDermott, Michael P., Baron, Ralf, Gastonguay, Marc R., Gilron, Ian, Katz, Nathaniel P., Mehta, Cyrus, Raja, Srinivasa N., Senn, Stephen, Taylor, Charles, Cowan, Penney, Desjardins, Paul, Dimitrova, Rozalina, Dionne, Raymond, Farrar, John T., Hewitt, David J., Iyengar, Smriti, Jay, Gary W., Kalso, Eija, Kerns, Robert D., Leff, Richard, Leong, Michael, Petersen, Karin L., Ravina, Bernard M., Rauschkolb, Christine, Rice, Andrew S.C., Rowbotham, Michael C., Sampaio, Cristina, Sindrup, Søren H., Stauffer, Joseph W., Steigerwald, Ilona, Stewart, Jonathan, Tobias, Jeffrey, Treede, Rolf-Detlef, Wallace, Mark, White, Richard E.
Publikováno v:
In Pain September 2014 155(9):1683-1695
Autor:
Schneider, Jay S., Elm, Jordan J., Parashos, Sotirios A., Ravina, Bernard M., Galpern, Wendy R.
Publikováno v:
In Parkinsonism and Related Disorders 2010 16(8):507-512
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Siepel, Françoise J., Brønnick, Kolbjørn S., Booij, Jan, Ravina, Bernard M., Lebedev, Alexander V., Pereira, Joana B., Grüner, Renate, Aarsland, Dag
Publikováno v:
Movement disorders, 29(14), 1802-1808. Wiley
Movement disorders, 29(14), 1802-1808. John Wiley and Sons Inc.
Movement disorders, 29(14), 1802-1808. John Wiley and Sons Inc.
Cognitive impairment in Parkinson's disease (PD) is common and does directly impact patients' everyday functioning. However, the underlying mechanisms of early cognitive decline are not known. This study explored the association between striatal dopa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b36773d7c8776951e2e81ebe16ffb59f
https://research.utwente.nl/en/publications/b8b180fa-b527-46ba-a608-63ae6b532b9b
https://research.utwente.nl/en/publications/b8b180fa-b527-46ba-a608-63ae6b532b9b
Association of SNCA with Parkinson: replication in the Harvard NeuroDiscovery Center Biomarker Study
Autor:
Ding, Hongliu, Sarokhan, Alison K., Roderick, Sarah S., Bakshi, Rachit, Maher, Nancy E., Ashourian, Paymon, Kan, Caroline G., Chang, Sunny, Santarlasci, Andrea, Swords, Kyleen E., Ravina, Bernard M., Hayes, Michael T., Sohur, U. Shivraj, Wills, Anne-Marie, Flaherty, Alice W., Unni, Vivek K., Hung, Albert Y., Selkoe, Dennis J., Schwarzschild, Michael A., Schlossmacher, Michael G., Sudarsky, Lewis R., Growdon, John H., Ivinson, Adrian J., Hyman, Bradley T., Scherzer, Clemens R.
Mutations in the α-synuclein gene (SNCA) cause autosomal dominant forms of Parkinson's disease, but the substantial risk conferred by this locus to the common sporadic disease has only recently emerged from genome-wide association studies.We genotyp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::560054370af0382488b9c631f6a0bc10
https://europepmc.org/articles/PMC3337217/
https://europepmc.org/articles/PMC3337217/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Expert Review of Neurotherapeutics; June 2006, Vol. 6 Issue: 6 p823-831, 9p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.