Zobrazeno 1 - 10
of 849
pro vyhledávání: '"Rauch Anita"'
Autor:
Boonsawat, Paranchai, Asadollahi, Reza, Niedrist, Dunja, Steindl, Katharina, Begemann, Anaïs, Joset, Pascal, Bhoj, Elizabeth J., Li, Dong, Zackai, Elaine, Vetro, Annalisa, Barba, Carmen, Guerrini, Renzo, Whalen, Sandra, Keren, Boris, Khan, Amjad, Jing, Duan, Palomares Bralo, María, Rikeros Orozco, Emi, Hao, Qin, Schlott Kristiansen, Britta, Zheng, Bixia, Donnelly, Deirdre, Clowes, Virginia, Zweier, Markus, Papik, Michael, Siegel, Gabriele, Sabatino, Valeria, Mocera, Martina, Horn, Anselm H.C., Sticht, Heinrich, Rauch, Anita
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 5 September 2024 111(9):1994-2011
Autor:
Yang, Fang, Begemann, Anais, Reichhart, Nadine, Haeckel, Akvile, Steindl, Katharina, Schellenberger, Eyk, Sturm, Ronja Fini, Barth, Magalie, Bassani, Sissy, Boonsawat, Paranchai, Courtin, Thomas, Delobel, Bruno, Gunning, Boudewijn, Hardies, Katia, Jennesson, Mélanie, Legoff, Louis, Linnankivi, Tarja, Prouteau, Clément, Smal, Noor, Spodenkiewicz, Marta, Toelle, Sandra P., Van Gassen, Koen, Van Paesschen, Wim, Verbeek, Nienke, Ziegler, Alban, Zweier, Markus, Horn, Anselm H.C., Sticht, Heinrich, Lerche, Holger, Weckhuysen, Sarah, Strauß, Olaf, Rauch, Anita
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 6 June 2024 111(6):1184-1205
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ullmann Reinhard, Tinschert Sigrid, Prott Eva, Nagl Sandra, Maystadt Isabelle, Kohlhase Jürgen, Klapecki Jakub, Hoyer Juliane, Horn Denise, Hackmann Karl, Engels Hartmut, Ekici Arif B, Bijlsma Emilia K, Bader Ingrid, Albrecht Beate, Gregor Anne, Wohlleber Eva, Woods Geoffrey, Reis André, Rauch Anita, Zweier Christiane
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 12, Iss 1, p 106 (2011)
Abstract Background Heterozygous copy-number and missense variants in CNTNAP2 and NRXN1 have repeatedly been associated with a wide spectrum of neuropsychiatric disorders such as developmental language and autism spectrum disorders, epilepsy and schi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e80b3fa99fa04807993bdc10c3943cf3
Autor:
Rieger, Melissa, Moutton, Sébastien, Verheyen, Sarah, Steindl, Katharina, Popp, Bernt, Leheup, Bruno, Bonnet, Céline, Oneda, Beatrice, Rauch, Anita, Reis, André, Krumbiegel, Mandy, Hüffmeier, Ulrike
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics January 2023 66(1)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Begemann, Anaïs, Oneda, Beatrice, Baumer, Alessandra, Guldimann, Marina, Tutschek, Boris, Rauch, Anita
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics December 2022 65(12)