Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Ratushna, K. L."'
Publikováno v:
Clinical pharmacy; Vol. 24 No. 4 (2020); 4-14
Клиническая фармация; Том 24 № 4 (2020); 4-14
Клінічна фармація; Том 24 № 4 (2020); 4-14
Клінічна фармація; Том 24, № 4 (2020); 4-14
Clinical pharmacy; Том 24, № 4 (2020); 4-14
Клиническая фармация; Том 24, № 4 (2020); 4-14
Клиническая фармация; Том 24 № 4 (2020); 4-14
Клінічна фармація; Том 24 № 4 (2020); 4-14
Клінічна фармація; Том 24, № 4 (2020); 4-14
Clinical pharmacy; Том 24, № 4 (2020); 4-14
Клиническая фармация; Том 24, № 4 (2020); 4-14
For many years, acute respiratory viral infections and influenza have remained a serious medical and social health problem as a leading cause of missing days at work by adults and schools or kindergartens by children, increased costs of medical care
Publikováno v:
Clinical pharmacy; Vol. 24 No. 3 (2020); 04-16
Клиническая фармация; Том 24 № 3 (2020); 04-16
Клінічна фармація; Том 24 № 3 (2020); 04-16
Клиническая фармация; Том 24 № 3 (2020); 04-16
Клінічна фармація; Том 24 № 3 (2020); 04-16
Despite the success achieved in the prevention and treatment of acute respiratory viral infections their annual prevalence exceeds the prevalence of the rest of the infectious diseases, and their portion in the overall structure of the infectious dis
Publikováno v:
Clinical pharmacy; Vol. 21 No. 2 (2017); 4-10
Клиническая фармация; Том 21 № 2 (2017); 4-10
Клінічна фармація; Том 21 № 2 (2017); 4-10
Клиническая фармация; Том 21 № 2 (2017); 4-10
Клінічна фармація; Том 21 № 2 (2017); 4-10
The comparative analysis of the iso 9001:2015 standard and Good Clinical Practice guidelines: the framework for improving management of clinical trialsThe principal concept of the ICH Q8, Q9 and Q10 guidelines is to encourage implementation of scient
Publikováno v:
Clinical pharmacy; Vol. 18 No. 4 (2014); 23-31
Клиническая фармация; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Клінічна фармація; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Клиническая фармация; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Клінічна фармація; Том 18 № 4 (2014); 23-31
Appropriate data collection is an essential aspect of clinical trial (CT) quality and includes accurate and precise data entered into a case report form (CRF). The paper presents the results of risk assessment and modelling for the data collection pr
Publikováno v:
Клінічна фармація; Том 18, № 1 (2014): Клінічна фармація; 4-10
Klìnìčna farmacìâ; Том 18, № 1 (2014): Klìnìčna farmacìâ; 4-10
Клиническая фармация; Том 18, № 1 (2014): Клиническая фармация; 4-10
Clinical pharmacy; Vol. 18 No. 1 (2014); 4-10
Клиническая фармация; Том 18 № 1 (2014); 4-10
Клінічна фармація; Том 18 № 1 (2014); 4-10
Klìnìčna farmacìâ; Том 18, № 1 (2014): Klìnìčna farmacìâ; 4-10
Клиническая фармация; Том 18, № 1 (2014): Клиническая фармация; 4-10
Clinical pharmacy; Vol. 18 No. 1 (2014); 4-10
Клиническая фармация; Том 18 № 1 (2014); 4-10
Клінічна фармація; Том 18 № 1 (2014); 4-10
The study of risk is essential to the proper planning of clinical trials (CT). At the same time analysis of information concerning possible inconsistencies is done; it allows to develop a corresponding programme of actions, take steps to minimize the
Publikováno v:
ResearcherID
Scopus-Elsevier
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::045880d55ebc4f8c7a2a5ad2c4464f9e
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84992293798&partnerID=MN8TOARS
http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84992293798&partnerID=MN8TOARS