Direct vinylogous Michael addition of prochiral 3-alkylideneoxindoles to nitroolefins

Autor: Rassu, Gloria Maria Rita, Zambrano, Vincenzo, Pinna, Luigi, Curti, Claudio, Casiraghi, Giovanni

3-Alkylidene-2-oxindoles represent a simple, yet enabling subfamily of indole alkaloids, and their ability to react as electron-poor acceptors has largely been investigated. In contrast, their utility as pronucleophilic synthons remains elusive. In t

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Nuovi Motivi Azabiciclo [x.2.1] alcanici

Autor: Roggio, Anna Maria, Rassu, Gloria Maria Rita, Auzzas, Luciana, Burreddu, Paola, Zambrano, Vincenzo, Carta, Paola, Pinna, Luigi

Publikováno v: SardiniaChem 2006: Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive, Complesso Universitario di Monserrato, Cagliari, Italy, pp. 26–27, Sassari, June 5 2006
info:cnr-pdr/source/autori:Roggio, A. M.; Rassu, G.; Auzzas, L.; Burreddu, P.; Zambrano, V.; Carta, P.; Pinna, L./congresso_nome:SardiniaChem 2006: Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive, Complesso Universitario di Monserrato, Cagliari, Italy/congresso_luogo:Sassari/congresso_data:June 5 2006/anno:2008/pagina_da:26/pagina_a:27/intervallo_pagine:26–27

Abbiamo intrapreso uno studio accurato avente come oggetto la reazione tra un reagente silossidienico a base pirrolica il N-(terzbutilossicarbonil)- 2-(terz-butildimetilsililossi)pirrolo (TBSOP, 1), e una serie di accettori chetonici di varia natura,

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Sintesi Totale di Amminoacidi a Base Ciclitolica: un Approccio Orientato alla Diversità

Autor: Auzzas, Luciana, Burreddu, Paola, Zambrano, Vincenzo, Roggio, Anna Maria, Pinna, Luigi, Rassu, Gloria Maria Rita

Publikováno v: SardiniaChem2004, Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive, Sassari, Italy, 2004
info:cnr-pdr/source/autori:Auzzas, L.; Burreddu, P.; Zambrano, V.; Roggio, A. M.; Pinna, L.; Rassu, G./congresso_nome:SardiniaChem2004, Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive/congresso_luogo:Sassari, Italy/congresso_data:2004/anno:2004/pagina_da:/pagina_a:/intervallo_pagine
SardiniaChem2004, Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive, pp. Abstract O10, Sassari, 31/05/2004
info:cnr-pdr/source/autori:Auzzas L., Burreddu P., Zambrano V., Roggio A. M., Pinna L., Rassu G./congresso_nome:SardiniaChem2004, Giornata di Studio Dedicata alla Chimica Organica delle Molecole Biologicamente Attive/congresso_luogo:Sassari/congresso_data:31%2F05%2F2004/anno:2004/pagina_da:Abstract O10/pagina_a:/intervallo_pagine:Abstract O10

Amminoacidi carbociclici con funzionalità multiple installate sulle varie posizioni anulari, come le strutture polioliche 1-8 di questo studio, rappresentano un insieme molecolare omogeneo e, allo stesso tempo, variato, in cui ciascuna entità può

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