Zobrazeno 1 - 10
of 16
pro vyhledávání: '"Rashbrook, V"'
Publikováno v:
Biotropica, 1991 Jun 01. 23(2), 188-194.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2388305
Autor:
Chuaiphichai, S, Rashbrook, V, Hale, A, Trelfa, L, Patel, J, McNeill, E, Lygate, C, Channon, K, Douglas, G
Publikováno v:
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979)
Supplemental Digital Content is available in the text.
GTPCH (GTP cyclohydrolase 1, encoded by Gch1) is required for the synthesis of tetrahydrobiopterin; a critical regulator of endothelial NO synthase function. We have previously shown that mi
GTPCH (GTP cyclohydrolase 1, encoded by Gch1) is required for the synthesis of tetrahydrobiopterin; a critical regulator of endothelial NO synthase function. We have previously shown that mi
Autor:
Lyons, O., Saha, P., Seet, C., Kuchta, A., Arnold, A., Grover, S., Rashbrook, V., Sabine, A., Vizcay-Barrena, G., Patel, A., Ludwinski, F., Padayachee, S., Kume, T., Kwak, B.R., Brice, G., Mansour, S., Ostergaard, P., Mortimer, P., Jeffery, S., Brown, N., Makinen, T., Petrova, T.V., Modarai, B., Smith, A.
Publikováno v:
Journal of Experimental Medicine, Vol. 214, No 8 (2017) pp. 2437-2452
The Journal of Experimental Medicine
Lyons, O, Saha, P, Seet, C, Kuchta, A, Arnold, A, Grover, S, Rashbrook, V, Sabine, A, Vizcay-Barrena, G, Patel, A, Ludwinski, F, Padayachee, S, Kume, T, Kwak, B R, Brice, G, Mansour, S, Ostergaard, P, Mortimer, P, Jeffery, S, Brown, N, Makinen, T, Petrova, T V, Modarai, B & Smith, A 2017, ' Human venous valve disease caused by mutations in FOXC2 and GJC2 ', The Journal of experimental medicine, vol. 214, no. 8, pp. 2437-2452 . https://doi.org/10.1084/jem.20160875
The Journal of experimental medicine, pp. 2437-2452
The Journal of Experimental Medicine
Lyons, O, Saha, P, Seet, C, Kuchta, A, Arnold, A, Grover, S, Rashbrook, V, Sabine, A, Vizcay-Barrena, G, Patel, A, Ludwinski, F, Padayachee, S, Kume, T, Kwak, B R, Brice, G, Mansour, S, Ostergaard, P, Mortimer, P, Jeffery, S, Brown, N, Makinen, T, Petrova, T V, Modarai, B & Smith, A 2017, ' Human venous valve disease caused by mutations in FOXC2 and GJC2 ', The Journal of experimental medicine, vol. 214, no. 8, pp. 2437-2452 . https://doi.org/10.1084/jem.20160875
The Journal of experimental medicine, pp. 2437-2452
Patients with mutations in FOXC2 and GJC2 have reduced venous valve number and leaflet length. Experiments in mice by Lyons et al. show that Foxc2-Calcineurin-Nfatc1, and Gja4, Gjc2, Gja1 regulate valve-forming cell organization. Foxc2, Calcineurin-N
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::07ecc04bb6cb74f3fed3f7e5d1f5fd30
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-359802
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-359802
Publikováno v:
Ant-Plant Interactions.
Externí odkaz:
https://doi.org/10.1093/oso/9780198546399.003.0016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Annals of Applied Biology; Jun1988, Vol. 112 Issue 3, p479-490, 12p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chuaiphichai, S, Rashbrook, V S, Hale, A B, Trelfa, L, Mcneill, E, Lygate, C A, Channon, K M, Douglas, G
Publikováno v:
Cardiovascular Research; 2018 Supplement, Vol. 114, pS90-S90, 1p