Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Rare manifestation"'
Autor:
Matthias Sauter, Elena Belousova, Mirjana P. Benedik, Tom Carter, Vincent Cottin, Paolo Curatolo, Maria Dahlin, Lisa D’Amato, Guillaume B. d’Augères, Petrus J. de Vries, José C. Ferreira, Martha Feucht, Carla Fladrowski, Christoph Hertzberg, Sergiusz Jozwiak, John A. Lawson, Alfons Macaya, Ruben Marques, Rima Nabbout, Finbar O’Callaghan, Jiong Qin, Valentin Sander, Seema Shah, Yukitoshi Takahashi, Renaud Touraine, Sotiris Youroukos, Bernard Zonnenberg, Anna Jansen, J. Chris Kingswood, the TOSCA investigators
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Abstract Background Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare multisystem autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in either the TSC1 or TSC2 gene. Common manifestations of TSC have been grouped into major and minor clinical diagnos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3dc0f80054b74f879b4183fb55c67671
Publikováno v:
Journal of Personalized Medicine, Vol 13, Iss 1, p 62 (2022)
Ankylosing spondylitis (AS) is an inflammatory disease that involves the axial skeleton and can present with extra-articular manifestations. However, there are scarce reports describing the link between AS and pulmonary arterial hypertension (PAH). H
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6cac11651cc548ee935a75939adbeee7
Publikováno v:
European Journal of Case Reports in Internal Medicine, Vol 5, Iss 5 (2018)
We describe a 58-year-old woman presenting with headache and an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR), who was diagnosed with and successfully treated for giant-cell arteritis (GCA). Seven months after the end of treatment, ovarian GCA was in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00973880b0c941cbbf10ec013aa81040
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sauter, Matthias, Belousova, Elena, Benedik, Mirjana P., Carter, Tom, Cottin, Vincent, Curatolo, Paolo, Dahlin, Maria, D'Amato, Lisa, D'Augeres, Guillaume B., de Vries, Petrus J., Ferreira, Jose C., Feucht, Martha, Fladrowski, Carla, Hertzberg, Christoph, Jozwiak, Sergiusz, Lawson, John A., Macaya, Alfons, Marques, Ruben, Nabbout, Rima, O'Callaghan, Finbar, Qin, Jiong, Sander, Valentin, Shah, Seema, Takahashi, Yukitoshi, Touraine, Renaud, Youroukos, Sotiris, Zonnenberg, Bernard, Jansen, Anna, Kingswood, J. Chris, Verhelst, Helene, on behalf of the TOSCA investigators, [ missing ]
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases
Scientia
Article number: 301
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
Scientia
Article number: 301
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 16, Iss 1, Pp 1-15 (2021)
BackgroundTuberous sclerosis complex (TSC) is a rare multisystem autosomal dominant disorder caused by pathogenic variants in either theTSC1orTSC2gene. Common manifestations of TSC have been grouped into major and minor clinical diagnostic criteria a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31ae0db26359225c732240b1063b7c69
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-154823/v1
https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-154823/v1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cureus
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a common systemic disease in the rheumatologic field. Serositis and gastrointestinal symptoms are common manifestations of SLE; however, polyserositis concurrently with acute acalculous cholecystitis is a rare an
Publikováno v:
European Journal of Case Reports in Internal Medicine, Vol 5, Iss 5 (2018)
European Journal of Case Reports in Internal Medicine
European Journal of Case Reports in Internal Medicine
We describe a 58-year-old woman presenting with headache and an elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR), who was diagnosed with and successfully treated for giant-cell arteritis (GCA). Seven months after the end of treatment, ovarian GCA was in
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.