Zobrazeno 1 - 10
of 618
pro vyhledávání: '"Rare chromosomal abnormalities"'
Autor:
Konya, Marton1,2 (AUTHOR), Czimbalmos, Agnes1 (AUTHOR), Loczi, Lotti1,3 (AUTHOR), Koi, Tamas1 (AUTHOR), Turan, Caner1,4 (AUTHOR), Nagy, Rita1,5 (AUTHOR), Acs, Nandor1,3 (AUTHOR), Hegyi, Peter1,6 (AUTHOR), Varbiro, Szabolcs1,3,7,8 (AUTHOR), Gal, Aniko1,2,9 (AUTHOR) gal.aniko@semmelweis.hu
Publikováno v:
PLoS ONE. 11/5/2024, Vol. 19 Issue 11, p1-19. 19p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology: X April 2021 10
Autor:
Marton Konya, Agnes Czimbalmos, Lotti Loczi, Tamas Koi, Caner Turan, Rita Nagy, Nandor Acs, Peter Hegyi, Szabolcs Varbiro, Aniko Gal
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 19, Iss 11, p e0308008 (2024)
Genome-Wide Non-Invasive Prenatal Testing (GW-NIPT) can provide positive results not only for common autosomal aneuploidies but also for rare autosomal trisomies (RATs) and structural chromosomal abnormalities (StrCAs). Due to their rarity, there is
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54fa556c03264aa9987529a5d116e0ca
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology: X, Vol 10, Iss , Pp 100123- (2021)
Objective: To evaluate the performance of first trimester combined screening for the detection of rare chromosomal abnormalities, other than Trisomies 21, 18 or 13 or 45 × . Study design: A database containing 36,254 pregnancies was analyzed. These
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/301ab8b5b7fe43d7b50968d97df79b0a
Autor:
Weng, Binghuan, Li, Xiao ⁎
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 12 November 2012 413(21-22):1721-1724
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika. :19-22
Введение. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) с использованием технологии полногеномного секвенирования ДНК, циркулирующей
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::826a4471726e9845f6b2c41e1ea23145
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.11.19-22
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.11.19-22
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.