Zobrazeno 1 - 10
of 87
pro vyhledávání: '"Rare Coagulation Disorders"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aydan Akdeniz, Ayşegül Ünüvar, Muhlis Cem Ar, Esra Pekpak, Arzu Akyay, Özgür Mehtap, Fatma Keklik Karadağ, Can Acıpayam, Ali Doğan, Ömer Ekinci, Sultan Aydın Köker, Canan Albayrak, Ufuk Demirci, Tekin Güney, Meltem Kurt, Serap Karaman, Özge Şahin Kimyon, Sinan Albayrak, Yurday Öncül, Serkan Ünal, Fahri Şahin, Rumeysa Tuna, Bulent Zulfikar, Burcu Belen Apak, Elif Gülsüm Ümit, Ahmet Muzaffer Demir
Publikováno v:
Scandinavian Journal of Clinical and Laboratory Investigation. 82:28-36
Introduction: Inherited factor VII (FVII) deficiency (FVIID) is the most common of inherited rare bleeding disorders. Other determinants of clinical severity apart from FVII level (FVIIL) include genetic and environmental factors. We aimed to identif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::75ef55d0d1b46ae148f79855583a7e6e
https://doi.org/10.1080/00365513.2021.2013524
https://doi.org/10.1080/00365513.2021.2013524
Autor:
Serap Karaman, Mustafa Bilici
Publikováno v:
Volume: 2, Issue: 3 126-129
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi
Von Willebrand Disease (1/100,000), Hemophilia A (1/10,000) and Hemophilia B (1/30,000) account for 95-98% of bleeding disorders. Examples of rare bleeding disorders are “Platelet Diseases” and “Rare Coagulation Disorders” (RCD) which general
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::05a9ea6403bd443958084cb9225c24e1
https://doi.org/10.26650/jarhs2019-650402
https://doi.org/10.26650/jarhs2019-650402
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.