Zobrazeno 1 - 10
of 514
pro vyhledávání: '"Rappold, G."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Berkel, S., Eltokhi, A., Fröhlich, H., Porras-Gonzalez, D., Rafiullah, R., Sprengel, R., Rappold, G.
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience
Autism spectrum disorders (ASD) have a higher prevalence in male individuals compared to females, with a ratio of affected boys compared to girls of 4:1 for ASD and 11:1 for Asperger syndrome. Mutations in the SHANK genes (comprising SHANK1, SHANK2 a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1874::d1d63c9f3268c8136a1861a3e11ec757
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-E353-021.11116/0000-0002-E355-E
https://hdl.handle.net/21.11116/0000-0002-E353-021.11116/0000-0002-E355-E
Objective: IBS shows genetic predisposition, but adequately powered gene-hunting efforts have been scarce so far. We sought to identify true IBS genetic risk factors by means of genome-wide association (GWA) and independent replication studies. Desig
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::336800ba8b5b6287f508329d13dfe09f
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3124854
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3124854
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Glaser, B, Grutzner, F, Taylor, K, Schiebel, K, Tsioupra, K, Pasantes, J, Rietschel, W, Toder, R, Willmann, U, Zeitler, S, Yen, P, Ballabio, A, Rappold, G, Schempp W., MERONI, GERMANA
Several genes located within or proximal to the human PAR in Xp22 have homologues on the Y chromosome and escape, or partly escape, inactivation. To study the evolution of Xp22 genes and their Y homologues, we applied multicolour fluorescence in situ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::da0fa3021e43d9e550248cbf32ad4bb7
http://hdl.handle.net/11368/2847759
http://hdl.handle.net/11368/2847759
Comparative mapping of Xp22 genes in hominoids - evolutionary linear instability of their Y homologs
Autor:
GLSER B, GRTZNER F, TAYLOR K, SCHIEBEL K, MERONI G, TSIOUPRA, K, PASANTES J, RIETSCHEL W, TODER R, WILLMANN U, ZEITLER S, YEN P, RAPPOLD G, SCHEMPP W., BALLABIO, ANDREA
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::1079d2ee9810c870741d6ce3ff7a3230
http://hdl.handle.net/11588/130688
http://hdl.handle.net/11588/130688