Zobrazeno 1 - 10
of 201
pro vyhledávání: '"Rappard, P."'
Autor:
R. M.C. Pepping, R. C. Vos, M. E. Numans, I. Kroon, K. Rappard, G. Labots, C. van Nieuwkoop, Maarten O. van Aken
Publikováno v:
BMC Geriatrics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Introduction Older adults with acute functional decline may visit emergency departments (EDs) for medical support despite a lack of strict medical urgency. The introduction of transitional care teams (TCT) at the ED has shown promise in redu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3460941422ab4355bf7f2259aac1ce71
Autor:
Sonia M. Setayesh, Libere J. Ndacayisaba, Kate E. Rappard, Valerie Hennes, Luz Yurany Moreno Rueda, Guilin Tang, Pei Lin, Robert Z. Orlowski, David E. Symer, Elisabet E. Manasanch, Stephanie N. Shishido, Peter Kuhn
Publikováno v:
npj Precision Oncology, Vol 7, Iss 1, Pp 1-10 (2023)
Abstract Multiple myeloma (MM) is accompanied by alterations to the normal plasma cell (PC) proteome, leading to changes to the tumor microenvironment and disease progression. There is a great need for understanding the consequences that lead to MM p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0b8d1a07e1b4a459e80c405e29213aa
Autor:
Dylan A. Farnsworth, Yusuke Inoue, Fraser D. Johnson, Georgia de Rappard-Yuswack, Daniel Lu, Rocky Shi, Lok In Josephine Ma, Marissa S. Mattar, Romel Somwar, Marc Ladanyi, Arun M. Unni, William W. Lockwood
Publikováno v:
npj Precision Oncology, Vol 6, Iss 1, Pp 1-15 (2022)
Abstract MEK inhibitors (MEKi) have limited efficacy in KRAS mutant lung adenocarcinoma (LUAD) patients, and this is attributed to both intrinsic and adaptive mechanisms of drug resistance. While many studies have focused on the former, there remains
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d1bc38b675aa48b9b89c98c59ec5707a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Libere J. Ndacayisaba, Kate E. Rappard, Stephanie N. Shishido, Carmen Ruiz Velasco, Nicholas Matsumoto, Rafael Navarez, Guilin Tang, Pei Lin, Sonia M. Setayesh, Amin Naghdloo, Ching-Ju Hsu, Carlisle Maney, David Symer, Kelly Bethel, Kevin Kelly, Akil Merchant, Robert Orlowski, James Hicks, Jeremy Mason, Elisabeth E. Manasanch, Peter Kuhn
Publikováno v:
Current Oncology, Vol 29, Iss 5, Pp 2954-2972 (2022)
Multiple myeloma is an incurable malignancy that initiates from a bone marrow resident clonal plasma cell and acquires successive mutational changes and genomic alterations, eventually resulting in tumor burden accumulation and end-organ damage. It h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/855f3a6e0fcc4ed8a712cc135212c4c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Fraser D. Johnson, John Ferrarone, Alvin Liu, Christina Brandstädter, Ravi Munuganti, Dylan A. Farnsworth, Daniel Lu, Jennifer Luu, Tianna Sihota, Sophie Jansen, Amy Nagelberg, Rocky Shi, Giovanni C. Forcina, Xu Zhang, Grace S.W. Cheng, Sandra E. Spencer Miko, Georgia de Rappard-Yuswack, Poul H. Sorensen, Scott J. Dixon, Udayan Guha, Katja Becker, Hakim Djaballah, Romel Somwar, Harold Varmus, Gregg B. Morin, William W. Lockwood
Publikováno v:
Cell Reports, Vol 38, Iss 6, Pp 110343- (2022)
Summary: Phenotype-based screening can identify small molecules that elicit a desired cellular response, but additional approaches are required to characterize their targets and mechanisms of action. Here, we show that a compound termed LCS3, which s
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/777c0ebba6e744a58fb41d6fac2350cb
Autor:
Saskia Elgün, Jakob Waibel, Christiane Kehrer, Diane van Rappard, Judith Böhringer, Stefanie Beck-Wödl, Jennifer Just, Ludger Schöls, Nicole Wolf, Ingeborg Krägeloh-Mann, Samuel Groeschel
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 14, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Abstract Background Metachromatic Leukodystrophy (MLD) is a rare autosomal-recessive lysosomal storage disorder caused by mutations in the ARSA gene. While interventional trials often use untreated siblings as controls, the genotype-phenotype correla
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/18973d713b264693bee6cb2ec96b1533