Zobrazeno 1 - 10 of 30 pro vyhledávání: '"Ransijn Adriana"'
1
Akademický článek
Carriers of the fragile X mental retardation 1 (FMR1) premutation allele present with increased levels of cytokine IL-10
Autor: Marek Diana, Papin Stephanie, Ellefsen Kim, Niederhauser Julien, Isidor Nathalie, Ransijn Adriana, Poupon Lucienne, Spertini Francois, Pantaleo Giuseppe, Bergmann Sven, Beckmann Jacques S, Jacquemont Sebastien, Tanackovic Goranka
Publikováno v: Journal of Neuroinflammation, Vol 9, Iss 1, p 238 (2012)
Abstract Background Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome (FXTAS) is an inherited late-onset neurodegenerative disorder, characterized both by neurological and cognitive deficits. It is caused by the expansion of CGG repeats (55 to 200 repeats)
Externí odkaz: https://doaj.org/article/eca934bd1ad045aaa36d303a44395156
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje