Zobrazeno 1 - 7
of 7
pro vyhledávání: '"Randon, Dévora Natalia"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
dos Santos, Mariana Lopes, Randon, Dévora Natalia, de Bitencourt, Fernanda Hendges, Sperb-Ludwig, Fernanda, Vianna, Fernanda Sales Luiz, Vargas, Carmen Regla, Sitta, Angela, Schwartz, Ida Vanessa Doederlein
Publikováno v:
Reproductive & Developmental Medicine; Jun2022, Vol. 6 Issue 2, p92-97, 6p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
dos Santos, Mariana Lopes, Randon, Dévora Natalia, de Bitencourt, Fernanda Hendges, Sperb-Ludwig, Fernanda, Vianna, Fernanda Sales Luiz, Vargas, Carmen Regla, Sitta, Angela, Schwartz, Ida Vanessa Doederlein, Zhu, Yong-Qing
Publikováno v:
Reproductive and Developmental Medicine; June 2022, Vol. 6 Issue: 2 p92-97, 6p
Autor:
Randon, Dévora Natalia
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Introdução: A acidemia metilmalônica tipo mut0 (AMM mut0), a citrulinemia tipo I (CTLNI) e a deficiência de desidrogenase de 3‐hidroxi‐acil‐CoA de cadeia longa (LCHADD) são erros inatos do metabolismo (EIM) associados à morte súbita ines
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ea71d4b1392fdf79cd068a8bd38df40e
Autor:
Schwartz, Ida Vanessa Doederlein, Randon, Dévora Natalia, Monsores, Natan, Moura de Souza, Carolina Fischinger, Horovitz, Dafne Dain Gandelman, Wilke, Matheus Vernet Machado Bressan, Brunoni, Decio
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics; Sep2021, Vol. 187 Issue 3, p301-311, 11p