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Publikováno v:
Zeitschrift für Angewandte Entomologie. 34:101-144
Autor:
Randolph Riemschneider
Publikováno v:
Zeitschrift für Angewandte Entomologie. 48:423-432
Autor:
Randolph Riemschneider
Publikováno v:
Zeitschrift für Angewandte Entomologie. 34:405-460
Publikováno v:
Medicinal Chemistry Research; Nov2024, Vol. 33 Issue 11, p2150-2168, 19p
Autor:
Klaus Hennig, Randolph Riemschneider
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly. 116:873-876
Two different diacetyl-toluenes and 2,3,5-triacetyl-toluene are formed by permanganate oxidation of monoacetylated 3,5-diethyltoluene isomers. 2,3,5-triacetyl-toluene gives colour reactions with amino acids likeo-diacetyl-benzene. NMR und MS data of
Publikováno v:
Monatshefte f�r Chemie Chemical Monthly. 118:831-835
The colour reactions of 10ortho-acylated benzene derivatives with amino acids are described and compared with ninhydrin. The preparation of the new compounds: 1-ethyl-2,3,5-triacetyl- resp. 1,3-diethyl-2,4,5-triacetyl-benzene and 1-acetyl-2-propionyl
Autor:
Randolph Riemschneider
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 7:125-128
δ-Hexachlorcyclohexan vom Schmp. 139° 4 (I) entsteht nicht bei der Chlorierung von Cyclohexan. Die 1.2.3.4.5.6-Stellung der Chloratome von I ließ sich durch Überführung in Benzol, durch Chlorierung zu einem 1.1.2.2.3.4.5.6- und 1.1.2.3.4.4.5.6-O
Publikováno v:
Justus Liebigs Annalen der Chemie. 665:43-54
Es wird uber Synthesen des 1.1-Bis-[β-styryl]-3-piperidino-propanols-(1) und der dieser –CHCH-Verbindung analogen -;CC- und -CH2-CH2- -Derivate berichtet. Nach Racematspaltung des trans-β-Styryl-1-phenylathinyl-3-piperidino-propanols-(1) wurden d
Autor:
Randolph Riemschneider
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 11:38-43
Die Serien ineinander überführbarer Konstellationen von DDT-Analogen bezeichnen wir als Konfigurationen. Zur Ermittlung der theoretisch möglichen Konfigurationen von DDT-Analogen, bei denen am Modell die Drehbarkeit der Molekülkomponenten mehr od
Autor:
Randolph Riemschneider
Publikováno v:
Zeitschrift für Naturforschung B. 6:413-417
Die bisher als β-1.1.2.3.4.5.6-Heptachlor-cyclohexan (I) angesehene Verbindung wurde als 1.1.2.3.4.4.5.6-Oktachlor-cyclohexan (II) der Konfiguration 1ep2e3e4ep5e6e2 (III) erkannt: Das durch Umsetzung von Chlor und Chlorbenzol 3,4,5 hergestellte oder