Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Ranade, Swati"'
Autor:
Gruber, Tanja A., Larson Gedman, Amanda, Zhang, Jinghui, Koss, Cary S., Marada, Suresh, Ta, Huy Q., Chen, Shann-Ching, Su, Xiaoping, Ogden, Stacey K., Dang, Jinjun, Wu, Gang, Gupta, Vedant, Andersson, Anna K., Pounds, Stanley, Shi, Lei, Easton, John, Barbato, Michael I., Mulder, Heather L., Manne, Jayanthi, Wang, Jianmin, Rusch, Michael, Ranade, Swati, Ganti, Ramapriya, Parker, Matthew, Ma, Jing, Radtke, Ina, Ding, Li, Cazzaniga, Giovanni, Biondi, Andrea, Kornblau, Steven M., Ravandi, Farhad, Kantarjian, Hagop, Nimer, Stephen D., Döhner, Konstanze, Döhner, Hartmut, Ley, Timothy J., Ballerini, Paola, Shurtleff, Sheila, Tomizawa, Daisuke, Adachi, Souichi, Hayashi, Yasuhide, Tawa, Akio, Shih, Lee-Yung, Liang, Der-Cherng, Rubnitz, Jeffrey E., Pui, Ching-Hon, Mardis, Elaine R., Wilson, Richard K., Downing, James R.
Publikováno v:
In Cancer Cell 13 November 2012 22(5):683-697
Publikováno v:
In Analytical Biochemistry 2009 390(2):126-135
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ranade, Swati S, Pace, Rhonda G, Voynow, Judith A, Stonebraker, Jaclyn R, Zheng, Shuo, Yuan, George, O'Neal, Wanda K, Dang, Hong, Knowles, Michael R, Haridass, Prashamsha, Boellmann, Frank, Corcoran, David L, Guo, Xueliang, Fedrigo, Olivier, Jones, Corbin D, Seibold, Max A
Despite modern sequencing efforts, the difficulty in assembly of highly repetitive sequences has prevented resolution of human genome gaps, including some in the coding regions of genes with important biological functions. One such gene, MUC5AC, enco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::466f178faa2ffc9dda690b5b2aa2ef9b
Autor:
Antipova, Alena A., Sokolsky, Tanya D., Clouser, Christopher R., Dimalanta, Eileen T., Hendrickson, Cynthia L., Cisilya Kosnopo, Lee, Clarence C., Ranade, Swati S., Lei Zhang, Blanchard, Alan P., Kevin McKernan
Publikováno v:
Dimensions
Identifying genetic variants and mutations that underlie human diseases requires development of robust, cost-effective tools for routine resequencing of regions of interest in the human genome. Here, we demonstrate that coupling Applied Biosystems SO
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::535456074d0e8d9bb0c6b5235000e8ad
https://europepmc.org/articles/PMC2777346/
https://europepmc.org/articles/PMC2777346/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.