Zobrazeno 1 - 10
of 64
pro vyhledávání: '"Ramsbottom, Simon A."'
Autor:
Ramsbottom, Simon A., Thelwall, Peter E., Wood, Katrina M., Clowry, Gavin J., Devlin, Laura A., Silbermann, Flora, Spiewak, Helena L., Shril, Shirlee, Molinari, Elisa, Hildebrandt, Friedhelm, Gunay-Aygun, Meral, Saunier, Sophie, Cordell, Heather J., Sayer, John A., Miles, Colin G.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2020 Jan . 117(2), 1113-1118.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26896986
Autor:
Ramsbottom, Simon A.
Heparan sulphate proteoglycans (HSPGs) are large molecules distributed ubiquitously, both at the cell surface and within the extracellular matrix. These molecules are known to play essential roles in developmental cell signalling, and the differentia
Externí odkaz:
http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.550280
Autor:
Ramsbottom, Simon A., Molinari, Elisa, Srivastava, Shalabh, Silberman, Flora, Henry, Charline, Alkanderi, Sumaya, Devlin, Laura A., White, Kathryn, Steel, David H., Saunier, Sophie, Miles, Colin G., Sayer, John A.
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Dec 01. 115(49), 12489-12494.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26573688
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Frikstad, Kari-Anne M, Molinari, Elisa, Thoresen, Marianne, Ramsbottom, Simon A, Hughes, Frances, Letteboer, Stef J F, Gilani, Sania, Schink, Kay O, Stokke, Trond, Geimer, Stefan, Pedersen, Lotte B, Giles, Rachel H, Akhmanova, Anna, Roepman, Ronald, Sayer, John A, Patzke, Sebastian, Sub Cell Biology, Celbiologie
Publikováno v:
Cell Reports, 28, 1907-1922.e6
Cell Reports
Cell Reports, Vol 28, Iss 7, Pp 1907-1922.e6 (2019)
Frikstad, K-A M, Molinari, E, Thoresen, M, Ramsbottom, S A, Hughes, F, Letteboer, S J F, Gilani, S, Schink, K O, Stokke, T, Geimer, S, Pedersen, L B, Giles, R H, Akhmanova, A, Roepman, R, Sayer, J A & Patzke, S 2019, ' A CEP104-CSPP1 Complex Is Required for Formation of Primary Cilia Competent in Hedgehog Signaling ', Cell Reports, vol. 28, no. 7, pp. 1907-1922, e1-e6 . https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.07.025
Cell Reports, 28, 7, pp. 1907-1922.e6
Cell Reports, 28(7), 1907. Elsevier Saunders
Cell Reports
Cell Reports, Vol 28, Iss 7, Pp 1907-1922.e6 (2019)
Frikstad, K-A M, Molinari, E, Thoresen, M, Ramsbottom, S A, Hughes, F, Letteboer, S J F, Gilani, S, Schink, K O, Stokke, T, Geimer, S, Pedersen, L B, Giles, R H, Akhmanova, A, Roepman, R, Sayer, J A & Patzke, S 2019, ' A CEP104-CSPP1 Complex Is Required for Formation of Primary Cilia Competent in Hedgehog Signaling ', Cell Reports, vol. 28, no. 7, pp. 1907-1922, e1-e6 . https://doi.org/10.1016/j.celrep.2019.07.025
Cell Reports, 28, 7, pp. 1907-1922.e6
Cell Reports, 28(7), 1907. Elsevier Saunders
Summary CEP104 is an evolutionarily conserved centrosomal and ciliary tip protein. CEP104 loss-of-function mutations are reported in patients with Joubert syndrome, but their function in the etiology of ciliopathies is poorly understood. Here, we sho
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7c305827e4c9833b188b1e605dee2fd5
http://hdl.handle.net/2066/206876
http://hdl.handle.net/2066/206876
Autor:
Ramsbottom, Simon A.1, Sharma, Vipul1, Rhee, Hong Jun1, Eley, Lorraine1, Phillips, Helen M.1, Rigby, Hannah F.1, Dean, Charlotte2,3, Chaudhry, Bill1, Henderson, Deborah J.1
Publikováno v:
PLoS Genetics. Dec2014, Vol. 10 Issue 12, p1-16. 16p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Edwards, Noel, Olinger, Eric, Adam, Jennifer, Kelly, Michael, Schiano, Guglielmo, Ramsbottom, Simon A, Sandford, Richard, Devuyst, Olivier, Sayer, John A
Heterozygous mutations in $\textit{UMOD}$ encoding the urinary protein uromodulin are the most common genetic cause of autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD). We describe the exceptional case of a patient from a consanguineous f
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::238cd5e182a5799f9b2d3727e5061060
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/265147
https://www.repository.cam.ac.uk/handle/1810/265147
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.