Zobrazeno 1 - 10
of 161
pro vyhledávání: '"Ramos-Fransi A"'
Autor:
Martinez-Marin, Rafael Jenaro, Reyes-Leiva, David, Nascimento, Andrés, Muelas, Nuria, Dominguez-González, C., Paradas, Carmen, Olivé, Montse, García-Romero, Mar, Pascual-Pascual, Samuel Ignacio, Grau, Josep Maria, Barba-Romero, Miguel Angel, Gomez-Caravaca, Maria Teresa, de las Heras, Javier, Casquero, Pilar, Mendoza, Maria Dolores, de León, Juan Carlos, Gutierrez, Antonio, Morís, Germán, Blanco-Lago, Raquel, Ramos-Fransi, Alba, Pintós, Guillem, García-Antelo, Maria José, Rabasa, Maria, Morgado, Yolanda, Usón, Mercedes, Miralles, Francisco Javier, Bárcena-Llona, Jose Eulalio, Gómez-Belda, Ana Belén, Pedraza-Hueso, Maria Isabel, Hortelano, Miryam, Colomé, Antoni, Garcia-Martin, Guillermina, Lopez de Munain, Adolfo, Jericó, Ivonne, Galán-Dávila, Lucía, Pardo, Julio, Salgueiro-Origlia, Giorgina, Alonso-Pérez, Jorge, Pla-Junca, Francesc, Schiava, Marianela, Segovia-Simón, Sonia, Díaz-Manera, Jordi
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders January 2024 34:1-8
Autor:
Alicia Martinez Piñeiro, Giuseppe Lucente, María Hernandez‐Perez, Jordi Cortés, Andrea Arbex, Meritxell Gomis Cortina, Laura Dorado Bouix, Natalia Pérez de la Ossa, Alba Ramos‐Fransi, Miriam Almendrote, Carlos Castaño, Sebastián Remollo, Maria Rosa García Sort, Patricia Cuadras Collsamata, Mónica Millán, Antoni Dávalos
Publikováno v:
Stroke: Vascular and Interventional Neurology, Vol 3, Iss S2 (2023)
Introduction PROMISE trial has shown high predictive accuracy of the N20 somatosensory evoked potential (SEP) response on functional recovery in patients with AIS undergoing endovascular thrombectomy (EVT). This secondary study aims to describe the a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ecd39feded8405a8c20de950d6549c2
Autor:
Elena Cortés‐Vicente, Rodrigo Álvarez‐Velasco, Francesc Pla‐Junca, Ricard Rojas‐Garcia, Carmen Paradas, Teresa Sevilla, Carlos Casasnovas, María Teresa Gómez‐Caravaca, Julio Pardo, Alba Ramos‐Fransi, Ana Lara Pelayo‐Negro, Gerardo Gutiérrez‐Gutiérrez, Janina Turon‐Sans, Adolfo López de Munain, Antonio Guerrero‐Sola, Ivonne Jericó, María Asunción Martín, María Dolores Mendoza, Germán Morís, Beatriz Vélez‐Gómez, Tania Garcia‐Sobrino, Elba Pascual‐Goñi, David Reyes‐Leiva, Isabel Illa, Eduard Gallardo
Publikováno v:
Annals of Clinical and Translational Neurology, Vol 9, Iss 2, Pp 122-131 (2022)
Abstract Objective To describe the clinical characteristics and outcomes in patients with refractory myasthenia gravis (MG) and to determine the effectiveness and side effects of the drugs used for their treatment. Methods This observational retrospe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b39a018049e4bdbb38862338fe7dbf0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Emma Koehorst, Renato Odria, Júlia Capó, Judit Núñez-Manchón, Andrea Arbex, Miriam Almendrote, Ian Linares-Pardo, Daniel Natera-de Benito, Verónica Saez, Andrés Nascimento, Carlos Ortez, Miguel Ángel Rubio, Jordi Díaz-Manera, Jorge Alonso-Pérez, Giuseppe Lucente, Agustín Rodriguez-Palmero, Alba Ramos-Fransi, Alicia Martínez-Piñeiro, Gisela Nogales-Gadea, Mònica Suelves
Publikováno v:
Biomedicines, Vol 10, Iss 6, p 1372 (2022)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a progressive, non-treatable, multi-systemic disorder. To investigate the contribution of epigenetics to the complexity of DM1, we compared DNA methylation profiles of four annotated CpG islands (CpGis) in the DMPK
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b576b232a7bf4442838513ca2c248aa2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schiava, Marianela, Ikenaga, Chiseko, Villar-Quiles, Rocío Nur, Caballero-Ávila, Marta, Topf, Ana, Nishino, Ichizo, Kimonis, Virginia, Udd, Bjarne, Schoser, Benedikt, Zanoteli, Edmar, Souza, Paulo Victor Sgobbi, Tasca, Giorgio, Lloyd, Thomas, Lopez-de Munain, Adolfo, Paradas, Carmen, Pegoraro, Elena, Nadaj-Pakleza, Aleksandra, De Bleecker, Jan, Badrising, Umesh, Alonso-Jiménez, Alicia, Kostera-Pruszczyk, Anna, Miralles, Francesc, Shin, Jin-Hong, Bevilacqua, Jorge Alfredo, Olivé, Montse, Vorgerd, Matthias, Kley, Rudi, Brady, Stefen, Williams, Timothy, Domínguez-González, Cristina, Papadimas, George K, Warman-Chardon, Jodi, Claeys, Kristl G, de Visser, Marianne, Muelas, Nuria, LaForet, Pascal, Malfatti, Edoardo, Alfano, Lindsay N, Nair, Sruthi S, Manousakis, Georgios, Kushlaf, Hani A, Harms, Matthew B, Nance, Christopher, Ramos-Fransi, Alba, Rodolico, Carmelo, Hewamadduma, Channa, Cetin, Hakan, García-García, Jorge, Pál, Endre, Farrugia, Maria Elena, Lamont, Phillipa J, Quinn, Colin, Nedkova-Hristova, Velina, Peric, Stojan, Luo, Sushan, Oldfors, Anders, Taylor, Kate, Ralston, Stuart, Stojkovic, Tanya, Weihl, Conrad, Diaz-Manera, Jordi, VCP International Study Group
Publikováno v:
JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 93(10), 1099-1111. BMJ PUBLISHING GROUP
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 93(10):328921, 1099-1111. BMJ Publishing Group
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 93(10), 1099-1111. BMJ PUBLISHING GROUP
Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, 93(10):328921, 1099-1111. BMJ Publishing Group
[ntroduction] Valosin-containing protein (VCP) disease, caused by mutations in the VCP gene, results in myopathy, Paget's disease of bone (PBD) and frontotemporal dementia (FTD). Natural history and genotype-phenotype correlation data are limited. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2f2d1f3b8c1678f2ecadb77fcd371913
https://hdl.handle.net/1887/3505241
https://hdl.handle.net/1887/3505241
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alonso-Perez, J, Segovia-Simon, S, Dominguez-Gonzalez, C, Olive-Plana, M, Mendoza-Grimon, D, Fernandez-Torron, R, Lopez-Munain, A, Munoz-Blanco, J, Ramos-Fransi, A, Almendrote, M, Illa-Sendra, I, Diaz-Manera, J
Publikováno v:
Neuromuscular Disorders
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Pompe disease is a rare autosomal recessive disorder produced by a deficiency of acid maltase. This deficit produces an accumulation of glycogen in tissues. Clinically it is mainly characterized by limb girdle and respiratory muscle weakness. In 2013
Autor:
Sonia Segovia, Jorge Alonso-Pérez, María Dolores Mendoza Grimón, Adolfo López de Munain, Alba Ramos-Fransi, Isabel Illa, Roberto Fernández-Torrón, Cristina Domínguez-González, Jordi Díaz-Manera, Miriam Almendrote, José Luis Muñoz-Blanco, Montse Olivé
Publikováno v:
Medicina Clínica. 154:80-85
Resumen Introduccion y objetivos La enfermedad de Pompe es una enfermedad rara con herencia autosomica recesiva por un deficit de maltasa acida. Este deficit produce un acumulo de glucogeno en los tejidos. Desde una perspectiva clinica, se caracteriz