Síndrome H: primer caso pediátrico reportado en América Latina

Autor: Abarca Barrig, Hugo Hernán, Trubnykova, Milana, Polar Córdoba, Victoria, Ramos Diaz, Katherine Joyce, Aviles Alfaro, Nélida

Publikováno v: Revista chilena de pediatría, Volume: 87, Issue: 6, Pages: 494-499, Published: DEC 2016

Introducción: El síndrome H es una enfermedad genética extremadamente rara de compromiso multisistémico, el cual clínicamente puede ser reconocido de forma precoz, ofreciendo de manera oportuna un seguimiento, tratamiento específico y asesorami

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______614::879f4b4bcbc20edd1ef81a5c100a1e6d
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062016000600010&lng=en&tlng=en

[H syndrome: First reported paediatric case in Latin America].

Autor: Abarca Barriga HH; Servicio de Genética y Errores Innatos del Metabolismo, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú. Electronic address: habarca@insn.gob.pe., Trubnykova M; Servicio de Genética y Errores Innatos del Metabolismo, Instituto Nacional de Salud del Niño, Lima, Perú., Polar Córdoba V; Departamento de Endocrinología Pediátrica, Hospital Nacional Cayetano Heredia, Lima, Perú., Ramos Diaz KJ; Departamento de Pediatría, Hospital Regional de Lambayeque, Chiclayo, Perú., Aviles Alfaro N; Departamento de Endocrinología, Hospital Nacional Arzobispo Loayza, Lima, Perú.

Publikováno v: Revista chilena de pediatria [Rev Chil Pediatr] 2016 Nov - Dec; Vol. 87 (6), pp. 494-499. Date of Electronic Publication: 2016 Apr 30.