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Autor:
J. Juega Mariño, M. Requena, C. Piñana, M. Rodríguez, J. Camacho, M. Vidal, T. Moliné, G. Serna, M. Rubiera, A. García-Tornel, N. Rodríguez Villatoro, D. Rodríguez Luna, M. Muchada, M. Olivé, F. Rizzo, M. Rodrigo, C. Lázaro, D. Hernández, M. de Dios Lascuevas, F. Diana, L. Dorado, M. Hernández, H. Quesada, P. Cardona, C. de la Torre, S. Ramon y Cajal, A. Tomasello, M. Ribó, C. Molina, J. Pagola
Publikováno v:
Neurology Perspectives, Vol 4, Iss , Pp 194-195 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/daaa5e9308e14d208917588fd9dfc54b
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 81, Iss 3 (2024)
Introducción: la porfiria, es una afección poco común en la que se encuentra alterado el metabolismo del grupo hemo. Caso clínico: joven de 29 años que acude a urgencias por dolor abdominal, vómitos y convulsiones. Para determinar la causa suby
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/54a20bdd3fce40a192c6a2a036aa8e6c
Publikováno v:
Diagnostic Pathology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background Accurate quantification of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) gene amplification is important for predicting treatment response and prognosis in patients with breast cancer. Fluorescence in situ hybridization (FISH) i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/de6350b538614501b3a1100654ea7830
Autor:
Ana Beatriz Sánchez-Heras, Estela Dámaso, Adela Castillejo, Mercedes Robledo, Alexandre Teulé, Conxi Lázaro, Rosario Sánchez-Martínez, Ángel Zúñiga, Adrià López-Fernández, Judith Balmaña, Luis Robles, Teresa Ramon y Cajal, M. Isabel Castillejo, Raquel Perea Ibañez, Carmen Martínez Sevila, Andrea Sánchez-Mira, Inés Escandell, Luís Gómez, Pere Berbel, José Luis Soto
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 19, Iss 1, Pp 1-7 (2024)
Abstract Background Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer syndrome is a rare autosomal dominant hereditary syndrome. Previously, we published the largest cohort of FH mutation carriers in Spain and observed a highly recurrent missense heter
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/070bf76381b143af84d1c37cc2907316
Autor:
Munté, Elisabet, Feliubadaló, Lídia, Del Valle, Jesús, González, Sara, Ramos-Muntada, Mireia, Balmaña, Judith, Ramon y Cajal, Teresa, Tuset, Noemí, Llort, Gemma, Cadiñanos, Juan, Brunet, Joan, Capellá, Gabriel, Lázaro, Conxi, Pineda, Marta
Publikováno v:
In The Journal of Molecular Diagnostics August 2024 26(8):727-738
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 81, Iss 2 (2024)
Introducción: La embolia gaseosa cerebral es una afección inusual pero extremadamente grave que se produce cuando se introduce aire en la circulación arterial o venosa del cerebro. Aunque poco común, puede derivar en déficits neurológicos signi
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https://doaj.org/article/983764ba50604df7b325ce727936c4a9
Autor:
Higinio Dopeso, Paulo Rodrigues, Fernando Cartón-García, Irati Macaya, Josipa Bilic, Estefanía Anguita, Li Jing, Bruno Brotons, Núria Vivancos, Laia Beà, Manuel Sánchez-Martín, Stefania Landolfi, Javier Hernandez-Losa, Santiago Ramon y Cajal, Rocío Nieto, María Vicario, Ricard Farre, Simo Schwartz, Jr., Sven C.D. van Ijzendoorn, Kazuto Kobayashi, Águeda Martinez-Barriocanal, Diego Arango
Publikováno v:
iScience, Vol 27, Iss 4, Pp 109400- (2024)
Summary: Rho GTPases are molecular switches regulating multiple cellular processes. To investigate the role of RhoA in normal intestinal physiology, we used a conditional mouse model overexpressing a dominant negative RhoA mutant (RhoAT19N) in the in
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https://doaj.org/article/9d852163178f465ea052ec089ed5a27d
Autor:
Dopeso, Higinio, Rodrigues, Paulo, Cartón-García, Fernando, Macaya, Irati, Bilic, Josipa, Anguita, Estefanía, Jing, Li, Brotons, Bruno, Vivancos, Núria, Beà, Laia, Sánchez-Martín, Manuel, Landolfi, Stefania, Hernandez-Losa, Javier, Ramon y Cajal, Santiago, Nieto, Rocío, Vicario, María, Farre, Ricard, Schwartz, Simo, Jr., van Ijzendoorn, Sven C.D., Kobayashi, Kazuto, Martinez-Barriocanal, Águeda, Arango, Diego
Publikováno v:
In iScience 19 April 2024 27(4)
Autor:
Schreurs, Maartje A.C., Ramón y Cajal, Teresa, Adank, Muriel A., Collée, J. Margriet, Hollestelle, Antoinette, van Rooij, Jeroen, Schmidt, Marjanka K., Hooning, Maartje J.
Publikováno v:
In The Breast February 2024 73
Autor:
Nicoletti, Paola, Zafer, Samreen, Matok, Lital, Irron, Inbar, Patrick, Meidva, Haklai, Rotem, Evangelista, John Erol, Marino, Giacomo B., Ma’ayan, Avi, Sewda, Anshuman, Holmes, Greg, Britton, Sierra R., Lee, Won Jun, Wu, Meng, Ru, Ying, Arnaud, Eric, Botto, Lorenzo, Brody, Lawrence C., Byren, Jo C., Caggana, Michele, Carmichael, Suzan L., Cilliers, Deirdre, Conway, Kristin, Crawford, Karen, Cuellar, Araceli, Di Rocco, Federico, Engel, Michael, Fearon, Jeffrey, Feldkamp, Marcia L., Finnell, Richard, Fisher, Sarah, Freudlsperger, Christian, Garcia-Fructuoso, Gemma, Hagge, Rhinda, Heuzé, Yann, Harshbarger, Raymond J., Hobbs, Charlotte, Howley, Meredith, Jenkins, Mary M., Johnson, David, Justice, Cristina M., Kane, Alex, Kay, Denise, Gosain, Arun Kumar, Langlois, Peter, Legal-Mallet, Laurence, Lin, Angela E., Mills, James L., Morton, Jenny E.V., Noons, Peter, Olshan, Andrew, Persing, John, Phipps, Julie M., Redett, Richard, Reefhuis, Jennita, Rizk, Elias, Samson, Thomas D., Shaw, Gary M., Sicko, Robert, Smith, Nataliya, Staffenberg, David, Stoler, Joan, Sweeney, Elizabeth, Taub, Peter J., Timberlake, Andrew T., Topczewska, Jolanta, Wall, Steven A., Wilson, Alexander F., Wilson, Louise C., Boyadjiev, Simeon A., Wilkie, Andrew O.M., Richtsmeier, Joan T., Jabs, Ethylin Wang, Romitti, Paul A., Karasik, David, Birnbaum, Ramon Y., Peter, Inga
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2