Zobrazeno 1 - 10
of 108
pro vyhledávání: '"Rammohan R. Yadav"'
Autor:
Sandip Bibishan Bharate, Nagaraju Mupparapu, Sudhakar Manda, Jaideep B. Bharate, Ramesh Mudududdla, Rammohan R. Yadav, Ram A. Vishwakarma
Publikováno v:
ARKIVOC, Vol 2012, Iss 8, Pp 308-318 (2012)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e1738c8a228346cf8c02116e1d9ece5b
Autor:
Li, Zhen-Zhen, Tangadanchu, Vijai Kumar Reddy, Battini, Narsaiah, Bheemanaboina, Rammohan R. Yadav, Zang, Zhong-Lin, Zhang, Shao-Lin, Zhou, Cheng-He
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 1 October 2019 179:723-735
Autor:
Wang, Liang-Liang, Battini, Narsaiah, Bheemanaboina, Rammohan R. Yadav, Ansari, Mohammad Fawad, Chen, Jin-Ping, Xie, Yun-Peng, Cai, Gui-Xin, Zhang, Shao-Lin, Zhou, Cheng-He
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 1 October 2019 179:166-181
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zhang, Yuan, Tangadanchu, Vijai Kumar Reddy, Bheemanaboina, Rammohan R. Yadav, Cheng, Yu, Zhou, Cheng-He
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 15 July 2018 155:579-589
Autor:
Gao, Wei-Wei, Gopala, Lavanya, Bheemanaboina, Rammohan R. Yadav, Zhang, Guo-Biao, Li, Shuo, Zhou, Cheng-He
Publikováno v:
In European Journal of Medicinal Chemistry 25 February 2018 146:15-37
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Bioorganic chemistry. 127
Aloe emodin-conjugated sulfonyl hydrazones were designed and synthesized as novel type of antibacterial modulators. Aloe emodin benzenesulfonyl hydrazone 5a (AEBH-5a) was preponderant for the treatment of S. aureus 25923 (MIC = 0.5 μg/mL) over norfl
Publikováno v:
In Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 15 May 2022 64
Autor:
Tyler Eck, Mariana Laureano de Souza, Melvin Delvillar, Kutub Ashraf, Rammohan R. Yadav Bheemanaboina, Ramappa Chakrasali, Tamara Kreiss, John J. Siekierka, David P. Rotella, Purnima Bhanot, Nina M. Goodey
Publikováno v:
Chembiochem
P. falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG) is an enticing anti-malarial drug target. Novel chemotypes are needed because existing inhibitors have safety issues that may prevent further development. This work demonstrates isoxazole-based comp