Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Ramirez-Montaño D"'
Publikováno v:
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Introduction: Xia-Gibbs syndrome is a rare genetic disorder with autosomal dominant inheritance caused by heterozygous mutations in AHDC1 gene. This condition is characterized by neurological manifestations that include psychomotor delayed, intellect
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::af4bf28d465b9c2312b0a6ed259d1218
Autor:
Díaz-Ordóñez L, Ramírez-Montaño D, Candelo E, González-Restrepo C, Silva-Peña S, Rojas CA, Sepulveda Copete M, Echavarria HR, Pachajoa H
Publikováno v:
Pharmacogenomics and Personalized Medicine, Vol Volume 14, Pp 509-520 (2021)
Lorena Díaz-Ordóñez,1– 3 Diana Ramírez-Montaño,1– 3 Estephania Candelo,2– 4 Carolina González-Restrepo,1 Sebastián Silva-Peña,1 Carlos Arturo Rojas,5 Mario Sepulveda Copete,5 Hector Raul Echavarria,6 Harry Pachajoa1– 3 1Basic Medical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/104ba073ebdc488e8c28099038c6f775
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 11, Pp 69-73 (2018)
Sara Vanegas,1 Luz Fernanda Sua,2 Jaime López-Tenorio,3 Diana Ramírez-Montaño,1 Harry Pachajoa1,4 1Department of Basic Medical Sciences, Center for Research on Congenital Anomalies and Rare Diseases (CIACER), Universidad Icesi, Cali, Colombia; 2De
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/10cad9d1518d4423b857defc90175272
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol Volume 11, Pp 15-21 (2018)
Harry Pachajoa,1,2 William López-Quintero,3 Sara Vanegas,1 Claudia L Montoya,3 Diana Ramírez-Montaño1 1Department of Basic Medical Sciences, Center for Research on Congenital Anomalies and Rare Diseases (CIACER), Universidad Icesi, Cali, Valle del
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9eb0a878725843a49ced4ae895e9cb04