Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"Ramezanpour, Setareh"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Asghari Ahmadabad, Mona, Pourreza, Noushin, Ramezanpour, Setareh, Baghersalimi, Adel, Enshaei, Mersedeh, Askari, Marjan, Alizadeh, Amirhossein, Izadi, Elahe, Darbandi, Bahram
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics. 11
BackgroundAlpha thalassemia is one of the most common hereditary hemoglobin disorders worldwide, particularly in the Middle East, including Iran. Therefore, determining the spectrum and distribution of alpha thalassemia mutation is a fundamental comp
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::fde9e182592a73bf143777ae50885a0b
https://doi.org/10.3389/fped.2023.1039148
https://doi.org/10.3389/fped.2023.1039148
