Zobrazeno 1 - 10
of 639
pro vyhledávání: '"Ramenghi U."'
Autor:
Guarina, A., Farruggia, P., Mariani, E., Saracco, P., Barone, A., Onofrillo, D., Cesaro, S., Angarano, R., Barberi, W., Bonanomi, S., Corti, P., Crescenzi, B., Dell'Orso, G., De Matteo, A., Giagnuolo, G., Iori, A.P., Ladogana, S., Lucarelli, A., Lupia, M., Martire, B., Mastrodicasa, E., Massaccesi, E., Arcuri, L., Giarratana, M.C., Menna, G., Miano, M., Notarangelo, L.D., Palazzi, G., Palmisani, E., Pestarino, S., Pierri, F., Pillon, M., Ramenghi, U., Russo, G., Saettini, F., Timeus, F., Verzegnassi, F., Zecca, M., Fioredda, F., Dufour, C.
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases September 2024 108
Autor:
Garazzino, S., Montagnani, C., Dona, D., Meini, A., Felici, E., Vergine, G., Bernardi, S., Giacchero, R., Vecchio, A. L., Marchisio, P., Nicolini, G., Pierantoni, L., Rabbone, I., Banderali, G., Denina, M., Venturini, E., Krzysztofiak, A., Badolato, R., Bianchini, S., Galli, L., Villani, A., Castelli-Gattinara, G., Salvini, F., Abbagnato, L., Castagnola, E., Dodi, I., Ghitti, C., Lippi, P., Agostiniani, R., Cherubini, S., Valentini, P., Gianino, P., Vaccaro, A., Manzoni, P., Verna, P., Comberiati, P., Di Filippo, P., Gallia, P., Battezzati, G., Fiore, L., Dalmazzo, C., Tappi, E., Lazzerini, M., Tovo, P. -A., Scolfaro, C., Pruccoli, G., Ramenghi, U., Giaquinto, C., da Dalt, L., Tornese, G., Berlese, P., Plebani, A., Manno, E. C., Santilli, V., Lancella, L., Cursi, L., Campana, A., Bozzola, E., Bosis, S., Lanari, M., Pecoraro, C., Del Barba, P., Nicastro, E., Esposito, S., Zuccotti, G. V., Corsello, G., Cardinale, F., Tocco, A. M., Ballardini, G., Agostoni, C., Chiappini, E., Indolfi, G., Anna, B., Cazzato, S., Zavarise, G., Pignata, C., Marchetti, F.
Publikováno v:
Eurosurveillance
Data on features of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in children and adolescents are scarce. We report preliminary results of an Italian multicentre study comprising 168 laboratory-confirmed paediatric cases (median: 2.3 y
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2274ac45f53691c1d45add80c1eed1fd
https://hdl.handle.net/11585/809453
https://hdl.handle.net/11585/809453
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Matthew Gianferante, D., Wlodarski, M. W., Atsidaftos, E., Da Costa, L., Delaporta, P., Farrar, J. E., Goldman, F. D., Hussain, M., Kattamis, A., Leblanc, T., Lipton, J. M., Niemeyer, C. M., Pospisilova, D., Quarello, P., Ramenghi, U., Sankaran, V. G., Vlachos, A., Volejnikova, J., Alter, B. P., Savage, S. A., Giri, N.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::df9163b585265444358ba4d9b91fb936
http://hdl.handle.net/2318/1846170
http://hdl.handle.net/2318/1846170
Diamond Blackfan anemia (DBA) is predominantly an autosomal dominant inherited red cell aplasia primarily caused by pathogenic germline variants in ribosomal protein genes. DBA due to pathogenic RPL35A variants has been associated with large 3q29 del
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::8084410703d7076671ce4a99abe907cf
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3102493
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3102493
Autor:
Cipolli, Marco, Tridello, Gloria, Micheletto, Alessio, Perobelli, Sandra, Pintani, Emily, Cesaro, Simone, Maserati, Emanuela, Nicolis, Elena, Danesino, Cesare, Ambroni, M, Caniglia, M, Cantarini, Me, Corti, P, Farrugia, P, Frau, Mr, Fuoti, M, Indolfi, G, Ladogana, S, Lucidi, V, Rosaria Matarese SM, Menna, G, Montemitro, E, Nardi, M, Nasi, C, Nocerino, A, Pericoli, R, Raia, V, Ramenghi, U, Sainati, L, Tucci, F, Verzegnassi, F, Zecca, M, Zucchini, A.
Publikováno v:
BMJ Open
ObjectivesShwachman-Diamond syndrome (SDS) is a rare autosomal recessive disorder. Its predominant manifestations include exocrine pancreatic insufficiency, bone marrow failure and skeletal abnormalities. Patients frequently present failure to thrive
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e666d545e905d9b9850af1b69da43fde
http://hdl.handle.net/11562/997274
http://hdl.handle.net/11562/997274
Autor:
Tamburlini, G., Marchetti, F., Bertino, E., Bestetti, G., Biasucci, G., Biondi, A., Bonati, M., Brunelli, A., Corsello, G., Esposito, S., Fagioli, F., Farina, D., Gagliardi, L., Gangemi, M., Greco, L., Lanari, M., Lazzerini, M., Maggiore, G., Martelossi, S., Ramenghi, U., Piga, A., Selicorni, A., Spada, M., Ventura, A., Vicari, S., Zampino, G., Zanetto, F.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::bb255b47727f47c1514559d1cd6c3afc
http://hdl.handle.net/2318/1844036
http://hdl.handle.net/2318/1844036
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Palagano E., Susani L., Menale C., Ramenghi U., Berger M., Uva P., Oppo M., Vezzoni P., Villa A., Sobacchi C.
Autosomal recessive osteopetroses (AROs) are rare, genetically heterogeneous skeletal diseases with increased bone density that are often lethal if left untreated. A precise molecular classification is relevant for the patient's management, because i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::e7e5d8645af973a549f506a9b5948c14
http://hdl.handle.net/11588/827763
http://hdl.handle.net/11588/827763