Zobrazeno 1 - 10
of 30
pro vyhledávání: '"Ramachander V"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Labbé, Adam1, Turaga, Ramachander V. N.1, Paquet, Éric R.1, Garand, Chantal1, Lebel, Michel1 michel.lebel@crhdq.ulaval.ca
Publikováno v:
BMC Genomics. 2010, Vol. 11, p127-136. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Turaga, Ramachander V. N.1, Massip, Laurent1, Chavez, Alejandro2, Johnson, F. Brad2, Lebel, Michel1 michel.lebel@crhdq.ulaval.ca
Publikováno v:
Aging Cell. Aug2007, Vol. 6 Issue 4, p471-481. 11p. 1 Color Photograph, 3 Black and White Photographs, 4 Graphs.
Publikováno v:
Aging Cell. 6:471-481
Summary Werner syndrome is a rare disorder characterized by genome instability and the premature onset of several pathologies associated with aging. The gene responsible for Werner syndrome codes for a RecQ-type DNA helicase and is believed to be inv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::69ad696f3a1416403ce0fbf58738e689
https://doi.org/10.1111/j.1474-9726.2007.00301.x
https://doi.org/10.1111/j.1474-9726.2007.00301.x
Autor:
François Deschênes, Chantal Garand, Michel Lebel, Laurent Massip, Eric Thorin, Ramachander V N Turaga
Publikováno v:
Experimental Gerontology. 41:157-168
Werner Syndrome (WS) is a rare disorder characterized by the premature onset of a number of age-related diseases. The gene responsible for WS encodes a DNA helicase/exonuclease protein. Previously, we generated a mouse model lacking part of the helic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9126a6519c3ff100f5b334448626e2bc
https://doi.org/10.1016/j.exger.2005.10.011
https://doi.org/10.1016/j.exger.2005.10.011
Autor:
Adam Labbé, Michel Lebel, Laurent Massip, Ramachander V N Turaga, E Perreault, Chantal Garand, Vilhelm A. Bohr
Werner's syndrome (WS) is a rare autosomal disease characterized by the premature onset of several age-associated pathologies. The protein defective in patients with WS (WRN) is a helicase/exonuclease involved in DNA repair, replication, transcriptio
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4221449fa3d5d507ca84c94e32e50f68
https://europepmc.org/articles/PMC4586175/
https://europepmc.org/articles/PMC4586175/
Autor:
Michel Lebel, F. Brad Johnson, Eric Paquet, Jean-Yves Masson, Ramachander V N Turaga, Chantal Garand, Julien Vignard, Mari Sild
Publikováno v:
Cell Cycle 13 (8), 2080-2092. (2009)
Cell Cycle
Cell Cycle, Taylor & Francis, 2009, 8 (13), pp.2080-2092. ⟨10.4161/cc.8.13.8925⟩
Cell Cycle
Cell Cycle, Taylor & Francis, 2009, 8 (13), pp.2080-2092. ⟨10.4161/cc.8.13.8925⟩
International audience; Werner syndrome (WS) is characterized by the premature onset of several age-associated pathologies. The protein deficient in WS (WRN) is a RecQ-type DNA helicase involved in DNA repair, replication, telomere maintenance and tr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9cbf11d3960a9614181b40dbc86bf7f7
http://prodinra.inra.fr/record/369618
http://prodinra.inra.fr/record/369618
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.