Zobrazeno 1 - 10
of 805
pro vyhledávání: '"Rala"'
Publikováno v:
罕见病研究, Vol 3, Iss 3, Pp 363-367 (2024)
Hiatt-Neu-Cooper neurodevelopmental syndrome(HINCONS), a rare neurodevelopmental disorder closely associated with a heterozygous mutation in the RALA gene on 7p14, is characterized by prominent intellectual disability or global developmental delay. C
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/084f841710474a2c8e629b679aea045b
Autor:
Igmen, Asya, Montano, Nicolas
Publikováno v:
Brown Journal of World Affairs. Fall/Winter2016, Vol. 23 Issue 1, p293-301. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
IntroductionRALA is a member of the small GTPase Ras superfamily and has been shown to play a role in promoting cell proliferation and migration in most tumors, and increase the resistance of anticancer drugs such as imatinib and cisplatin. Although
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79ffda0d88a84ecc9caa811052cf129f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lindsey A. Bennie, Jie Feng, Christopher Emmerson, Wendy B. Hyland, Kyle B. Matchett, Helen O. McCarthy, Jonathan A. Coulter
Publikováno v:
Journal of Nanobiotechnology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Abstract Background Gold nanoparticles (AuNP) are effective radiosensitisers, however, successful clinical translation has been impeded by short systemic circulation times and poor internalisation efficiency. This work examines the potential of RALA,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7e5641acdb7d44ffa88ca6b2e0d590dd
Autor:
Katie A. Thies, Matthew W. Cole, Rachel E. Schafer, Jonathan M. Spehar, Dillon S. Richardson, Sarah A. Steck, Manjusri Das, Arthur W. Lian, Alo Ray, Reena Shakya, Sue E. Knoblaugh, Cynthia D. Timmers, Michael C. Ostrowski, Arnab Chakravarti, Gina M. Sizemore, Steven T. Sizemore
Publikováno v:
Breast Cancer Research, Vol 23, Iss 1, Pp 1-17 (2021)
Abstract Background Breast cancer (BC) is the most common cancer in women and the leading cause of cancer-associated mortality in women. In particular, triple-negative BC (TNBC) has the highest rate of mortality due in large part to the lack of targe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/986a2f2be5dc406fa9d8fb78e612f5b5
Autor:
Lynn N Jena, Lindsey A Bennie, Emma M McErlean, Sreekanth Pentlavalli, Kim Glass, James F Burrows, Vicky L Kett, Niamh E Buckley, Jonathan A Coulter, Nicholas J Dunne, Helen O McCarthy
Publikováno v:
Journal of Nanobiotechnology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Abstract Glioblastoma multiforme (GBM) is an incurable aggressive brain cancer in which current treatment strategies have demonstrated limited survival benefit. In recent years, nitrogen-containing bisphosphonates (N-BPs) have demonstrated direct ant
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ff00e18b61e540388dddf96e6bc47180
Publikováno v:
Frontiers in Behavioral Neuroscience, Vol 16 (2022)
PurposeIn our group’s previous study, we performed deep whole-exome sequencing and targeted amplicon sequencing in the postoperative brain tissue of epilepsy patients with focal cortical dysplasia type II (FCD II). We identified the first somatic v
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c1c8e89f6e4e4be091367f4caaa8a9fc