Výsledky vyhledávání - "Rajkrishna B"

CLO23-042: Clinical Outcomes of Radical Radiotherapy With or Without Chemotherapy in Inoperable Locally Advanced Squamous Cell Carcinoma of Oral Cavity

Autor: Maria Philip, Jomon Raphael Chalissery, Febin Antony, Rajkrishna B, Mathew Varghese K

Publikováno v: Journal of the National Comprehensive Cancer Network. 21:CLO23-042

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7afccf950f751436db9a0cc0676bbece
https://doi.org/10.6004/jnccn.2022.7149

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Aggressive malignant phyllodes tumor of breast with omental metastases – A case report.

Autor: Rajkrishna, B.¹ (AUTHOR) rajkb111@yahoo.co.in, Balakrishnan, Rajesh¹ (AUTHOR), Raam, Mithun² (AUTHOR), Santhosh Raj, A.³ (AUTHOR), Sebastian, Patricia¹ (AUTHOR), Selvamani, B.¹ (AUTHOR)

Publikováno v: Breast Disease. 2021, Vol. 40 Issue 4, p287-291. 5p.

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Magnetic resonance imaging downstaging, pathological response, and microsatellite instability status in patients with signet-ring cell carcinoma rectum undergoing preoperative long-course chemoradiation.

Autor: Rajkrishna, B, Das, Saikat, Masih, Dipti, Putta, Tharani, Raghunath, Rajat, Ram, Thomas

Publikováno v: Current Medical Issues; Jul-Sep2022, Vol. 20 Issue 3, p154-160, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Patterns of recurrence in patients receiving conformal radiation for intracranial meningioma: a single-institution experience.

Autor: Rajkrishna, B., Rajesh, Balakrishnan, Patricia, Sebastian, Selvamani, B.

Publikováno v: Journal of Radiotherapy in Practice; Dec2021, Vol. 20 Issue 4, p406-412, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Different Growth Responses to Recombinant Human Growth Hormone in Three Siblings with Isolated Growth Hormone Deficiency Type 1A due to a 6.7Kb Deletion in the GH1 Gene

Autor: Sayan Ghosh, Partha Pratim Chakraborty, Biswabandhu Bankura, Animesh Maiti, Rajkrishna Biswas, Madhusudan Das

Publikováno v: JCRPE, Vol 13, Iss 4, Pp 456-460 (2021)

Isolated growth hormone deficiency (IGHD) type 1A is a rare, autosomal recessive disorder caused by deletion of the GH1 gene and characterized by early onset severe short stature and typical phenotype. Lack of exposure to GH during fetal life often l

Externí odkaz: https://doaj.org/article/083a3bf876a44f999bf8ba1ffdfca02d

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání