Zobrazeno 1 - 10
of 1 552
pro vyhledávání: '"Rajewsky K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BIO-PROTOCOL. 13
The CRISPR/Cas9 system is a powerful tool for gene repair that holds great potential for gene therapy to cure monogenic diseases. Despite intensive improvement, the safety of this system remains a major clinical concern. In contrast to Cas9 nuclease,
Autor:
Le, T.A., Chu, V.T., Lino, A.C., Schrezenmeier, E., Kressler, C., Hamo, D., Rajewsky, K., Dörner, T., Dang, V.D.
Human B lymphocytes are attractive targets for immunotherapies in autoantibody-mediated diseases. Gene editing technologies could provide a powerful tool to determine gene regulatory networks regulating B cell differentiation into plasma cells, and i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::c20b992c21a4c9acb93064b094e0e4e0
http://edoc.mdc-berlin.de/22920/1/22920oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/22920/1/22920oa.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Science, 1991 Nov 01. 254(5032), 707-710.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2879283
Publikováno v:
Science, 1994 Aug . 265(5176), 1234-1237.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/2884883
Autor:
Rajewsky, K.
Publikováno v:
Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, 1971 Jan 01. 176(1045), 385-392.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/75934
Autor:
Tran, N.T., Graf, R., Wulf-Goldenberg, A., Stecklum, M., Strauß, G., Kühn, R., Kocks, C., Rajewsky, K., Chu, V.T.
Severe congenital neutropenia (SCN) is a monogenic disorder. SCN patients are prone to recurrent life-threatening infections. The main causes of SCN are autosomal dominant mutations in the ELANE gene that lead to a block in neutrophil differentiation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::0f27a5095980abea946295e7c8735361
http://edoc.mdc-berlin.de/19248/2/19248suppl.zip
http://edoc.mdc-berlin.de/19248/2/19248suppl.zip
Autor:
Schmidt, K., Sack, U., Graf, R., Winkler, W., Popp, O., Mertins, P., Sommermann, T., Kocks, C., Rajewsky, K.
Publikováno v:
Frontiers in Immunology
A highly recurrent somatic L265P mutation in the TIR domain of the signaling adapter MYD88 constitutively activates NF-κB. It occurs in nearly all human patients with Waldenström's macroglobulinemia (WM), a B cell malignancy caused by IgM-expressin
Mutations that accumulate in self-renewing hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) can cause severe blood disorders. To model such disorders in mice, we developed a CRISPR/Cas9/adeno-associated virus (AAV)-based system to knock in and repair
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::ada389b008e92c2a973904a7f89907fd
http://edoc.mdc-berlin.de/19066/1/19066oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/19066/1/19066oa.pdf