Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Rafaelsen, Silje"'
Autor:
Rafaelsen, Silje1 Silje.Rafaelsen@k2.uib.no, Johansson, Stefan1,2 Stefan.Johansson@k2.uib.no, Ræder, Helge1,3 Helge.Rader@pedi.uib.no, Bjerknes, Robert1 Robert.Bjerknes@k2.uib.no
Publikováno v:
BMC Genetics. 2014, Vol. 15 Issue 1, p1-21. 21p.
Autor:
Rafaelsen, Silje Hjorth
Background: Hereditary hypophosphatemia (HH) is a group of diseases characterized by monogenic hypophosphatemia due to reduced tubular maximum reabsorption of phosphate per glomerular filtration rate (TmP/GFR). This group includes X-linked dominant h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7bd032f3fd99cc15b11956a7f0775604
https://hdl.handle.net/1956/17202
https://hdl.handle.net/1956/17202
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Terrier, Nathalie, Senécal, Lynne, Dupuy, Anne-Marie, Jaussent, Isabelle, Delcourt, Cécile, Leray, Hélène, Rafaelsen, Silje, Bosc, Jean-Yves, Maurice, François, Canaud, Bernard, Cristol, Jean-Paul
Publikováno v:
Hemodialysis International; Apr2005, Vol. 9 Issue 2, p159-168, 10p, 1 Diagram, 5 Charts
Publikováno v:
Journal of Endocrinological Investigation; Jan2018, Vol. 41 Issue 1, p149-152, 4p