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Autor:
Rafaela Feijó Henriques de Araújo, Marcus Vinícius Guerra Canto, Ana Maria Ataíde de Godoy Pedrosa, Bruna Rocha Menelau de Souza, Alina Farias França de Oliveira
Publikováno v:
Anais da Faculdade de Medicina de Olinda, Vol 1, Iss 6 (2022)
A deficiência de alfa-1 antitripsina (AAT) (AATD) é um distúrbio hereditário codominante autossômico raro que afeta principalmente os pulmões e o fígado1. O único estudo brasileiro que relata a prevalência de A1ATD estima que 2,8% dos pacien
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56e0346d04af4a33a1f9757d467b962b