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pro vyhledávání: '"Rafael Fernández-Delgado"'
Autor:
Luis Sendra, María José Herrero, Eva María Montalvá, Inmaculada Noguera, Francisco Orbis, Ana Díaz, Rafael Fernández-Delgado, Rafael López-Andújar, Salvador F Aliño
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 14, Iss 11, p e0224568 (2019)
AIM:Liver transplantation is the only curative strategy for final stage liver diseases. Despite the great advances achieved during the last 20 years, the recipient immune response after transplantation is not entirely controlled. This results in high
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7eec1eda427f4a9c9059c52930d2be22
Autor:
Rafael Fernández-Delgado, Massimo Bogliolo, Jordi Surrallés, Inmaculada Pérez de Soto, Fatima Bañez, Christopher Bauser, Cristina Beléndez-Bieler, Joaquín Dopazo, Eva M. Galvez, Raquel Sáez-Villaverde, Laura Rosiñol, Antonio Molinés, José Moraleda Jimenez, Miriam Aza-Carmona, Neda Stjepanovic, Gregorio de la Mata, Núria Muñoz-Subirana, Albert Català, Juan Miguel Bergua Burgues, Maria Marín, Leonort Senent, Ines Hernadez, Cristina Diaz-Heredia, Bienvenida Argilés, A. Figuera, Judith Reina-Castillón, Estela Carrasco, Macarena Gonzalez, Marta García, José A. Casado, José Nieto, Julián Sevilla, Luis A. Pérez-Jurado, Elena Cela, Ricardo López Almaraz, Isabel Cuesta, Antonio Escudero Soto, Raquel Portugal, José Manue Vagace, Benjamín Rodríguez-Santiago, Tobias Paprotka, Isabel Badell, Inés Hernando, Raquel Hladun, Cristina Vicho, Marta Barragaño, Anna Carrió, Pia Gallano, Francisco Lendínez, José Miguel Cosuelo, Roser Pujol, Marcos López-Sánchez, Ana Ruiz-Llobet, María Tapia, Phil Ancliff, Juan Antonio Muñoz, Monica Lopez, María Luisa Antelo, Alexandra Regueiro, Alberto Valiente, F.M. Garcia, Juan A. Bueren, Paula Río, Beatriz Arrizabalaga, Ana Maria Galera-Miñarro, Maria Carmen Garcia-Pardos, Judith Balmaña, Lidia Gonzalez-Quereda
Publikováno v:
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Journal of Medical Genetics
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
r-CIPF: Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FISABIO. Repositorio Institucional de Producción Científica
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Journal of Medical Genetics
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
PurposePatients with Fanconi anaemia (FA), a rare DNA repair genetic disease, exhibit chromosome fragility, bone marrow failure, malformations and cancer susceptibility. FA molecular diagnosis is challenging since FA is caused by point mutations and
Akademický článek
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Autor:
T. Acha, Cristina Díaz de Heredia, Raquel Hladun, Ascensión Muñoz, Constantino Sábado, Lucas Moreno, Susana Rives, Soledad Gallego, Adela Cañete, Ofelia Cruz, Javier Martin Broto, Luis Madero, Mercedes Guibelalde, Cristina Mata, A. Llort, Ana Sastre, Itziar Astigarraga, Rafael Fernández Delgado, Francisco Bautista, Pablo Berlanga, Gema Ramírez, María Elena Cela, Antonio Juan Ribelles, José María Fernández, Antonio Pérez-Martínez, Jaume Mora, Manuel Ramírez
Publikováno v:
Anales de Pediatría, Vol 87, Iss 3, Pp 155-163 (2017)
Resumen: Introducción: El cáncer es la primera causa de muerte por enfermedad entre el primer año de vida y la adolescencia. Algunos tipos de enfermedad siguen constituyendo un reto en términos de curación. Existe por tanto una necesidad imperio
Autor:
Francisco Bautista, Soledad Gallego, Adela Cañete, Jaume Mora, Cristina Díaz de Heredia, Ofelia Cruz, José María Fernández, Susana Rives, Pablo Berlanga, Raquel Hladun, Antonio Juan Ribelles, Luis Madero, Manuel Ramírez, Rafael Fernández Delgado, Antonio Pérez-Martínez, Cristina Mata, Anna Llort, Javier Martín Broto, María Elena Cela, Gema Ramírez, Constantino Sábado, Tomás Acha, Itziar Astigarraga, Ana Sastre, Ascensión Muñoz, Mercedes Guibelalde, Lucas Moreno
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 87, Iss 3, Pp 155-163 (2017)
instname
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 87, Iss 3, Pp 155-163 (2017)
[Introduction] Cancer is the leading cause of death between the first year of life and adolescence, and some types of diseases are still a major challenge in terms of cure. There is, therefore, a major need for new drugs. Recent findings in cancer bi
Autor:
Georg Mann, Anne Uyttebroeck, Denise Williams, Wilhelm Woessmann, Emanuele S.G. d'Amore, Christine Damm-Welk, Elisa Carraro, Atsuko Nakazawa, Suzanne D. Turner, Auke Beishuizen, Rafael Fernández-Delgado Fernández-Delgado Cerdá, Birgit Burkhardt, Marie-Cécile Le Deley, Andishe Attarbaschi, Monika Csóka, Lara Mussolin, Laurence Brugières, Amos Burke, Wolfram Klapper, Alfred Reiter, Keizo Horibe, Laurence Lamant, Karin Mellgren, Grażyna Wróbel
Publikováno v:
Cancers, Vol 12, Iss 2747, p 2747 (2020)
Cancers
Volume 12
Issue 10
Cancers
Volume 12
Issue 10
With the aim of describing the long-term follow-up and to define the prognostic role of the clinical/pathological/molecular characteristics at diagnosis for childhood, adolescent and young adults affected by anaplastic large cell lymphoma (ALCL), we
Autor:
Giovanna Tagliabue, Michel Velten, Stefano Ferretti, Giske Ursin, Staffan Khan, Ceri White, Marc Colonna, Xavier Troussard, Alain Monnereau, José Ramón Quirós Garcia, Brigitte Lacour, Zdravka Valerianova, Isabelle Soerjomataram, Marisa L. Vicente Raneda, Lucia Mangone, Laufey Tryggvadottir, Freddie Bray, Anna Zborovskaya, Anastasia Dolya, Christine Bouchardy, Brigitte Trétarre, Maria Ramos Monserrat, Franco Merletti, Rafael Marcos-Gragera, Enrique Almar Marqués, Fabio Falcini, Isabelle Konzelmann, Anne Sophie Woronoff, Bianca Caruso, Margit Mägi, David H. Brewster, Charles A. Stiller, Ryszard Mężyk, Sally Vernon, Rafael Peris-Bonet, Olivier Ganry, Eva Steliarova-Foucher, Marion Piñeros, Peter Kaatsch, Miranda M. Fidler, Jacqueline Clavel, Rafael Fernández-Delgado, Fabio Levi, Claudia E. Kuehni, Rosario Tumino, Eva Ardanaz, Arantza Lopez de Munain, Otto Visser, Murielle Colombet, Berndt Holleczek, Jan Willem Coebergh, José Laranja Pontes, Maja Primic Žakelj, Zsuzsanna Jakab, Jaume Galceran, Nadya Dimitrova, Pascale Grosclaude, Roberto Zanetti, Kamila Kepska, A.V. Guizard, Sabine Rohrmann, Véronique Bouvier, Ladislav Dušek, Emilie Marrer, Maria Michiara, Maria Jose Sanchez-Perez, Monika Hackl
Publikováno v:
Lancet Oncology, 2018, vol. 19, núm. 9, p. 1159–69
Articles publicats (D-I)
DUGiDocs – Universitat de Girona
instname
The Lancet. Oncology, vol. 19, no. 9, pp. 1159-1169
The Lancet. Oncology
Lancet Oncology, 19(9), 1159-1169. Lancet Publishing Group
Articles publicats (D-I)
DUGiDocs – Universitat de Girona
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The Lancet. Oncology, vol. 19, no. 9, pp. 1159-1169
The Lancet. Oncology
Lancet Oncology, 19(9), 1159-1169. Lancet Publishing Group
List of ACCIS contributors = Monika Hackl, Anna Zborovskaya, Nadya Dimitrova, Zdravka Valerianova, Ladislav Dušek, Margit Mägi, Alain Monnereau, Jacqueline Clavel, Michel Velten, Anne-Valérie Guizard, Véronique Bouvier, Xavier Troussard, Anne-Sop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2d836557bd518ca77f0395d1d774fca7
http://hdl.handle.net/10256/17984
http://hdl.handle.net/10256/17984
Autor:
Susana Rives, Jesús Estella, Francisco Lendínez, Mónica López-Duarte, Rafael Fernández-Delgado, Isabel Badell, Maldonado Ms, María José Moreno, José Luis Vivanco, Ana Fernández-Teijeiro, Blanca López-Ibor, Pedro Gómez, Purificación García de Miguel, Amparo Verdeguer, María Tasso, Ricardo López-Almaraz, José Miguel Couselo, Montserrat Melo, Javier Uriz, Isidoro Rodríguez
Publikováno v:
BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
r-IIB SANT PAU. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau
instname
Philadelphia-chromosome acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) is a subgroup of ALL with very high risk of treatment failure. We report here the results of the Sociedad Espanola de Hematologia y Oncologia Pediatricas (SEHOP/SHOP) in paediatric Ph+ A
Autor:
M. Villa, M. García-Bernal, Josep Lluís Cebrián i Molina, Rafael Fernández-Delgado, R. Cilveti, I. Badell
Publikováno v:
Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down. 14:36-46
Resumen Introduccion y objetivo El sindrome de Down (SD) tiene una predisposicion conocida a distintos tipos de leucemia infantil. En el caso de la leucemia aguda linfoblastica (LAL), la mayoria de autores refieren peores resultados con respecto a lo
Autor:
M. Villa, I. Badell, M. García-Bernal, R. Cilveti, Josep Lluís Cebrián i Molina, Rafael Fernández-Delgado
Publikováno v:
International Medical Review on Down Syndrome. 14:36-46
Introduction and objective: Down syndrome bears a known predisposition to childhood leukemia. In regards to acute lymphoblastic leukemia (ALL), most international groups show poorer results when compared to non-Down patients. Patients and methods: Wi