Zobrazeno 1 - 10
of 84
pro vyhledávání: '"Rachida, Dafiri"'
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 32, Iss 167 (2019)
La hernie rétro-costo-xyphoïdienne est une malformation congénitale rare. Elle représente 3% de l'ensemble des hernies diaphragmatiques. Elle peut être isolée ou associée à d'autres malformations. Nous rapportons une observation rarissime d'h
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/974ba0b9b0344374a76767d78a6ab4e9
Autor:
Salma Ouassour, Abdelhai Adib Filali, Mohamed Raiss, Rachid Bezad, Zakia Tazi, Mohamed Hassan Alami, Jihane Bennani, Rachida Dafiri
Publikováno v:
Case Reports in Surgery, Vol 2017 (2017)
Background. Retroperitoneal ectopic pregnancy is extremely rare. This unusual location represents a great challenge for clinicians due to the difficulties of diagnosis and high risk of life-threatening complications. Case Report. We report the case o
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/be57f4e666ce41b4af6418dc14173662
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 24, Iss 86 (2016)
Les sarcomes utérins sont des cancers rares caractérisés par leur polymorphisme clinique et histologique. Ce sont des tumeurs malignes de mauvais pronostic. Ils se révèlent, généralement, par des symptômes non spécifiques à type de douleurs
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a1c583d4d62248eaac611b11804a5190
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 23, Iss 38 (2016)
Le syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare, il associe classiquement une dysmorphie faciale assez spécifique, des malformations cardiovasculaires et un profil neuropsychologique particulier. Nous rapportons les observations de t
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f5c0270cd034fc7bf69a4a19b706500
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 20, Iss 416 (2015)
La myosite ossifiante progressive est une maladie génétique rare. On rapporte le cas d'un jeune garçon de 10 ans qui présentait de multiples tuméfactions douloureuses d'apparition spontanée et progressive au niveau du dos et des membres supéri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2aa2ed5d44704810ba8350b0338cd432
Publikováno v:
La Presse Médicale. 48:336-339
La Presse Medicale - In Press.Proof corrected by the author Available online since samedi 9 mars 2019
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::81360d6933d40199bb4d28c9759e519a
https://doi.org/10.1016/j.lpm.2019.02.029
https://doi.org/10.1016/j.lpm.2019.02.029
Autor:
Fatima Zahrae Laamrani, Rachida Dafiri
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 19, Iss 198 (2014)
Rectal atresia or stenosis is an extremely rare anorectal malformation associating a normal anal canal with a stricture or a complete rectal atresia. We describe a case of rectal atresia in a newborn female presenting with an abdominal distension and
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5da81541c97b4d319085caaa32fc2525
Autor:
Rachida Dafiri, Mohamed Jiddane, Amina El Khamlichi, Najwa Benslima, Moulay Rachid El Hassani
Publikováno v:
Imagerie de la Femme. 27:49-53
Resume L’incidence des pseudo-anevrismes uterins est rare. Le mecanisme physiopathologique de leur survenue est le plus souvent traumatique. C’est surtout lors du post-partum, a la suite d’une cesarienne, que ces malformations vasculaires sont
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2aa75eed682917b35834b260c2ead6ca
https://doi.org/10.1016/j.femme.2016.10.002
https://doi.org/10.1016/j.femme.2016.10.002
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
La hernie rétro-costo-xyphoïdienne est une malformation congénitale rare. Elle représente 3% de l'ensemble des hernies diaphragmatiques. Elle peut être isolée ou associée à d'autres malformations. Nous rapportons une observation rarissime d'h
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::55bf62640a519151e1cb9d1cfc69445d
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.32.167.6558
https://doi.org/10.11604/pamj.2019.32.167.6558
Publikováno v:
Open Journal of Clinical Diagnostics. :1-5
Van Wyk-Grumbach syndrome (VWGS) is characterized by juvenile hypothyroidism, delayed bone age, isosexual precocious puberty and massive ovarian cysts. We report such a case in a 7-year-old girl who presented with a bilateral pelvic pain, abdominal d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::34afb76ae3580340d76b79bfc5228db9
https://doi.org/10.4236/ojcd.2016.61001
https://doi.org/10.4236/ojcd.2016.61001