Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Racano, Costantina"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giuliani, Nicola, Lisignoli, Gina, Magnani, Marina, Racano, Costantina, Bolzoni, Marina, Dalla Palma, Benedetta, Spolzino, Angelica, Manferdini, Cristina, Abati, Caterina, Toscani, Denise, Facchini, Andrea, Aversa, Franco
Publikováno v:
Stem Cells International.
Human mesenchymal stem cells (hMSCs) are pluripotent adult stem cells capable of being differentiated into osteoblasts, adipocytes, and chondrocytes. The osteogenic differentiation of hMSCs is regulated either by systemic hormones or by local growth
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=hindawi_publ::e798b90bb829eaaba656bff600c22b9d
Autor:
Accardi, Fabrizio, Marchica, Valentina, Mancini, Cristina, Maredi, Elena, Racano, Costantina, Notarfranchi, Laura, Martorana, Davide, Storti, Paola, Martella, Eugenia, Palma, Benedetta Dalla, Craviotto, Luisa, De Filippo, Massimo, Percesepe, Antonio, Aversa, Franco, Giuliani, Nicola
Publikováno v:
Hematology Reports; 2018, Vol. 10 Issue 1, p23-26, 4p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Monica Bianco, Giulia Ragusa, Valentina Di Carlo, Flavio Faletra, Mariateresa Di Stazio, Costantina Racano, Giovanni Trisolino, Stefania Cappellani, Maurizio De Pellegrin, Ignazio d’Addetta, Giuseppe Carluccio, Sergio Monforte, Antonio Andreacchio, Daniela Dibello, Adamo P. d’Adamo
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 11; Pages: 1958
Congenital clubfoot is a common pediatric malformation that affects approximately 0.1% of all births. 80% of the cases appear isolated, while 20% can be secondary or associated with complex syndromes. To date, two genes that appear to play an importa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d25a9c788dd8cfbb4381d7e0e9f2fbd5
https://hdl.handle.net/11368/3033198
https://hdl.handle.net/11368/3033198
