Artigo de revisão: diagnóstico cromosômico em rabdomiossarcoma

Autor: Juliana Simão Nina de Azevedo, Luiz Gonzaga Tone, Marcelo de Oliveira Bahia, Marcelo Razera Baruffi, Plínio Cerqueira dos Santos Cardoso, André Salim Khayat, Paulo Pimentel de Assumpção, Marília de Arruda Cardoso Smith, Rommel Rodríguez Burbano

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 51, Iss 1 (2005)
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 51 No. 1 (2005): Jan./Feb./Mar.; 59-65
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 51 Núm. 1 (2005): ene./feb./mar.; 59-65
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 51 n. 1 (2005): jan./fev./mar.; 59-65
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA

Os rabdomiossarcomas (RMS) são considerados tumores clinicamente agressivos com origem a partir de células mesenquimais imaturas e que se caracterizam pela presença de células com diferenciação pouco definida. O emprego das técnicas citogenét

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0d449d49af59cc3866e0814af6c15ea4
https://rbc.inca.gov.br/revista/index.php/revista/article/view/1998