Zobrazeno 1 - 10
of 42
pro vyhledávání: '"Rabenstein, Michael"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rabenstein, Michael.
Hamburg, Universiẗat, Diss., 2001.
Externí odkaz:
http://www.sub.uni-hamburg.de/disse/361/Disse.pdf
http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961685751
http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961685751
Autor:
Rabenstein, Michael, Peter, Franziska, Joost, Sarah, Trilck, Michaela, Rolfs, Arndt, Frech, Moritz J.
Publikováno v:
In Molecular and Cellular Neuroscience September 2017 83:27-36
Autor:
Langhof, Nico, Rabenstein, Michael, Rosenlöcher, Jens, Hackenschmidt, Reinhard, Krenkel, Walter, Rieg, Frank
Publikováno v:
In Journal of the European Ceramic Society November 2016 36(15):3823-3832
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Liedtke, Maik, Völkner, Christin, Jürs, Alexandra V., Peter, Franziska, Rabenstein, Michael, Hermann, Andreas, Frech, Moritz J.
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 8
Volume 22
Issue 8
Niemann-Pick type C2 (NP-C2) disease is a rare hereditary disease caused by mutations in the NPC2 gene. NPC2 is a small, soluble protein consisting of 151 amino acids, primarily expressed in late endosomes and lysosomes (LE/LY). Together with NPC1, a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=multidiscipl::8ff81560b1ef58a51c2a7499f0f667fd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Data in Brief, Vol 12, Iss C, Pp 123-131 (2017)
Data in Brief
Data in Brief
Data presented in this article demonstrate the generation and characterization of two novel Niemann-Pick disease Type C1 (NPC1) patient-specific induced pluripotent stem cell (iPSC) lines, related to the research article Trilck et al. (Diversity of G
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::6595a50070405489e2aad7d14afd5fc6
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340917301191
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352340917301191
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 20
Issue 24
Volume 20
Issue 24
Niemann-Pick Disease Type C1 (NPC1) is a rare hereditary neurodegenerative disease belonging to the family of lysosomal storage disorders. NPC1-patients suffer from, amongst other symptoms, ataxia, based on the dysfunction and loss of cerebellar Purk
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::5954a0e133778373f1bf2b09b5a0b64a
http://europepmc.org/articles/PMC6940741
http://europepmc.org/articles/PMC6940741