Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"Rab28"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jyothi S Akella, Stephen P Carter, Ken Nguyen, Sofia Tsiropoulou, Ailis L Moran, Malan Silva, Fatima Rizvi, Breandan N Kennedy, David H Hall, Maureen M Barr, Oliver E Blacque
Publikováno v:
eLife, Vol 9 (2020)
Cilia both receive and send information, the latter in the form of extracellular vesicles (EVs). EVs are nano-communication devices that influence cell, tissue, and organism behavior. Mechanisms driving ciliary EV biogenesis are almost entirely unkno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/255a9f0af14d40348773432bb55495c4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ailís L. Moran, Stephen P. Carter, Joanna J. Kaylor, Zhichun Jiang, Sanne Broekman, Eugene T. Dillon, Alicia Gómez Sánchez, Sajal K. Minhas, Erwin van Wijk, Roxana A. Radu, Gabriel H. Travis, Michelle Carey, Oliver E. Blacque, Breandán N. Kennedy
Publikováno v:
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, vol 36, iss 5
The Faseb Journal, 36, 5
The Faseb Journal, 36
The FASEB Journal
The Faseb Journal, 36, 5
The Faseb Journal, 36
The FASEB Journal
RAB28 is a farnesylated, ciliary G-protein. Patient variants in RAB28 are causative of autosomal recessive cone-rod dystrophy (CRD), an inherited human blindness. In rodent and zebrafish models, the absence of Rab28 results in diminished dawn, photor
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1121cfbe3238300672bbd2e4fe224d47
https://escholarship.org/uc/item/3tb646fs
https://escholarship.org/uc/item/3tb646fs
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cristina Villanueva-Mendoza, David Apam-Garduño, Jean Remi Trotta, Vianney Cortés-González, Gemma Marfany, Rebeca Valero, Miquel Tuson, Raul Tonda, Marta de Castro-Miró, Roser Gonzàlez-Duarte
Publikováno v:
Genes, Vol 12, Iss 1824, p 1824 (2021)
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Genes
Volume 12
Issue 11
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Genes
Volume 12
Issue 11
In this work, we aimed to provide the genetic diagnosis of a large cohort of patients affected with inherited retinal dystrophies (IRDs) from Mexico. Our data add valuable information to the genetic portrait in rare ocular diseases of Mesoamerican po
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2c623eeab64ab4485ae3531125b2437c
http://hdl.handle.net/2445/184072
http://hdl.handle.net/2445/184072
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.