Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Raad, Sabine"'
Autor:
Raad, Sabine
L’identification des mutations constitutionnelles à l’origine d’une prédisposition génétique au cancer est essentielle à la prise en charge médicale des patients et de leurs familles. Depuis l’implémentation des technologies de séquen
Externí odkaz:
http://www.theses.fr/2018NORMR079
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kasper, Edwige, Angot, Emilie, Colasse, Elodie, Nicol, Lionel, Sabourin, Jean-Christophe, Adriouch, Sahil, Lacoume, Yann, Charbonnier, Camille, Raad, Sabine, Frebourg, Thierry, Flaman, Jean-Michel, Bougeard, Gaëlle
Publikováno v:
In European Journal of Cancer September 2018 101:254-262
Autor:
Raad, Sabine, Rolain, Marion, Coutant, Sophie, Derambure, Céline, Lanos, Raphael, Charbonnier, Françoise, Bou, Jacqueline, Bouvignies, Emilie, Lienard, Gwendoline, Vasseur, Stéphanie, Farrell, Michael, Ingster, Olivier, Baert Desurmont, Stéphanie, Kasper, Edwige, Bougeard, Gaëlle, Frébourg, Thierry, Tournier, Isabelle
Publikováno v:
Journal of Medical Genetics
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2020, pp.jmedgenet-2020-107059. ⟨10.1136/jmedgenet-2020-107059⟩
Journal of Medical Genetics, BMJ Publishing Group, 2020, pp.jmedgenet-2020-107059. ⟨10.1136/jmedgenet-2020-107059⟩
Background The interpretation of germline TP53 variants is critical to ensure appropriate medical management of patients with cancer and follow-up of variant carriers. This interpretation remains complex and is becoming a growing challenge considerin
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::08c9348de3360e3274117eae138bc162
http://europepmc.org/articles/PMC8639931
http://europepmc.org/articles/PMC8639931
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Leman, Raphaël, Tubeuf, Hélène, Raad, Sabine, Tournier, Isabelle, Derambure, Céline, Lanos, Raphaël, Gaildrat, Pascaline, Castelain, Gaia, Hauchard, Julie, Killian, Audrey, Baert-Desurmont, Stéphanie, Legros, Angelina, Goardon, Nicolas, Quesnelle, Céline, Ricou, Agathe, Castera, Laurent, Vaur, Dominique, Gac, Gérald, Ka, Chandran, Fichou, Yann, Bonnet-Dorion, Françoise, Sevenet, Nicolas, Guillaud-Bataille, Marine, Boutry-Kryza, Nadia, Schultz, Inès, Caux-Moncoutier, Virginie, Rossing, Maria, Walker, Logan, Spurdle, Amanda, Houdayer, Claude, Martins, Alexandra, Krieger, Sophie
Additional file 1: Figure S1. Workflow to compare bioinformatics tools on Ensembl and RNA-seq data for the predictions of branch point (BP). Figure S2. The different ways that a variant may alter the branch point score. Figure S3. Running time of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bed8ad1225160814e06b582791705380
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Margot H; Medical Genetics Departement, CHU de Bordeaux, Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France., Jones N; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France., Matis T; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France., Bonneau D; U771-CNRS6214, UMR INSERM, Angers, France.; School of Medicine, University of Angers, Angers, France., Busa T; Medical Genetics Departement, Marseille Public University Hospital System, Marseille, France., Bonnet F; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France., Conrad S; Medical Genetics Departement, University Hospital Centre Nantes, Nantes, Pays de la Loire, France., Crivelli L; Department of Oncogenetics, Centre Eugene Marquis, Rennes, Bretagne, France., Monin P; Medical Genetics Departement, Centre Hospitalier Universitaire de Lyon, Lyon, Rhône-Alpes, France., Fert-Ferrer S; Medical Genetics Departement, Centre Hospitalier Métropole Savoie, Chambery, France., Mortemousque I; Cancer Genetics Unit, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours, Tours, Centre-Val de Loire, France., Raad S; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France., Lacombe D; Department of Medical Genetics, CHU Bordeaux GH Pellegrin, Bordeaux, Aquitaine, France.; MRGM INSERM U1211, Universite de Bordeaux College Sciences de la Sante, Bordeaux, Nouvelle-Aquitaine, France., Caux F; Hospital Avicenne Internal Medicine Service, Bobigny, Île-de-France, France., Sevenet N; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France.; UMR1312, INSERM, BoRdeaux Institute of onCology, Bordeaux, France., Bubien V; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France v.bubien@bordeaux.unicancer.fr., Longy M; Cancer Genetics Unit, Institut Bergonié, Bordeaux, Aquitaine, France.; UMR1312, INSERM, BoRdeaux Institute of onCology, Bordeaux, France.
Publikováno v:
Journal of medical genetics [J Med Genet] 2024 Oct 02. Date of Electronic Publication: 2024 Oct 02.