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Autor:
Gustavo Aroca-Martínez, Henry J González-Torres, Alex Domínguez-Vargas, Raúl García-Tolosa, Luis Castillo-Parodi, Juan Conde-Manotas, Elkin Navarro-Quiroz, Andersson Acuña-Freyte, Carlos G Musso, Santos Angel Depine, Andrés Cadena-Bonfanti
Publikováno v:
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation, Vol 33, Iss 7, Pp 18-29 (2022)
Our study aimed to describe the glomerular diseases, both primary glomerular disease (PGD) and secondary glomerular disease (SGD) in the Colombian Caribbean based on the first regional Colombian Nephropathy Registry (NEFRORED®). A descriptive and re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ca5cdc8d19be4700ac47d2a3838cf440
Autor:
Gustavo Aroca-Martínez, Henry J González-Torres, Jackeline Mendoza-Jaimes, Alex Dominguez-Vargas, Álvaro A Martinez-Bayona, Elkin Navarro-Quiroz, Raúl García-Tolosa, Luis Castillo-Parodi, Carlos G Musso, Andrés Cadena-Bonfanti
Publikováno v:
Journal of Nephropathology, Vol 7, Iss 4, Pp 233-240 (2018)
Background: Renal biopsy is the gold standard for the diagnosis and classification of lupus nephritis (LN). However, a consecutive biopsy can predict the clinical course and optimize the therapeutic strategies. Objectives: To compare the histopatholo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/98191fcc1d20479284930389f5a0a53b
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 25, Iss 1, Pp 101-117 (2009)
Objetivo: Caracecterizar morfológica e inmunohitoquimicamente el carcinoma apocrino mamamario. Materiales y métodos: Este estudio toma 24 casos diagnosticados como carcinomas apocrinos o con rasgos apocrinos, clasificándolos como puros y mixtos, r
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https://doaj.org/article/88829b734cff44529a3dbc396e136d20
Autor:
CarlosG Musso, Gustavo Aroca-Martínez, HenryJ González-Torres, Alex Domínguez-Vargas, Raúl García-Tolosa, Luis Castillo-Parodi, Juan Conde-Manotas, Elkin Navarro-Quiroz, Andersson Acuña-Freyte, SantosAngel Depine, Andrés Cadena-Bonfanti
Publikováno v:
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation. 33:18
Autor:
Jackeline Mendoza-Jaimes, Alvaro Martinez-Bayona, Alex Domínguez-Vargas, Elkin Navarro-Quiroz, Henry González-Torres, Andrés Cadena-Bonfanti, Raúl García-Tolosa, Luis Castillo-Parodi, Gustavo Aroca-Martínez, Carlos G. Musso
Publikováno v:
Journal of Nephropathology
Vol. 7, No.4 (2018)
Repositorio Digital USB
Universidad Simón Bolívar
instacron:Universidad Simón Bolívar
Vol. 7, No.4 (2018)
Repositorio Digital USB
Universidad Simón Bolívar
instacron:Universidad Simón Bolívar
Background: Renal biopsy is the gold standard for the diagnosis and classification of lupus nephritis (LN). However, a consecutive biopsy can predict the clinical course and optimize the therapeutic strategies. Objectives: To compare the histopatholo
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d411fa32f2f153c2636b4b6b1178c98f
Autor:
Esther M. Campo Bautista, Raúl García Tolosa, Andres Cadena Bonfanti, Eder A. Hernández Ruiz, Gustavo Aroca Martínez, Lucia Mercedes Niño, Marco Anaya Taboada
Publikováno v:
Ciencia e Innovación en Salud.
Se designa con el nombre de amiloidosis a un grupo de enfermedades poco frecuentes, que se caracterizan por el depósito extracelular de un material proteico fibrilar denominado amiloide. La afectación renal en la amiloidosis sistémica es frecuente
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 1, Iss Supl. 1 (2014)
En el mundo existen 33,4 millones de personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) con un total de 2 millones de defunciones en el año 2008. Afectación renal es una complicacion relativamente frecuente por diversos mecanismo
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https://doaj.org/article/854f4b163e1a42c18c254a66fcf05192
Autor:
Gustavo Aroca Martínez, Raúl García Tolosa, Andres Cadena, Marco Anaya Taboada, Lucia Mercedes Niño
Publikováno v:
Revista Colombiana de Nefrología, Vol 1, Iss Supl. 1 (2014)
La amiloidosis es un grupo de enfermedades poco frecuente que se caracterizan por el depósito extracelular de un material proteico fibrilar denominado amiloide, la afectación renal en la amiloidosis sistemica es frecuente, confiriéndolem un pronó
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https://doaj.org/article/3a16f342baa54ff39ab0a7eeecf3ee0f