Zobrazeno 1 - 10
of 193
pro vyhledávání: '"RUNX2 GENE"'
Publikováno v:
Alexandria Engineering Journal, Vol 76, Iss , Pp 221-235 (2023)
Recent advances in osteoimmunology have led the focus on the immunomodulatory design of metal–organic framework (MOF)-based porous materials for encouraging bone repair by influencing the immune microenvironment using implanting biomaterials. Despi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3042de909fac4fe09ab405d445d1a7cd
Autor:
Jaime Toral López, Sandra Gómez Martinez, María del Refugio Rivera Vega, Edgar Hernández-Zamora, Sergio Cuevas Covarrubias, Belem Arely Ibarra Castrejón, Luz María González Huerta
Publikováno v:
Biology, Vol 13, Iss 3, p 173 (2024)
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an autosomal dominant skeletal dysplasia characterized by persistent open skull sutures with bulging calvaria, hypoplasia, or aplasia of clavicles permitting abnormal opposition of the shoulders; wide public symphysis
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c7952edb2e9a472cada4ff3df044f6ba
Publikováno v:
Clinical Case Reports, Vol 8, Iss 12, Pp 2333-2340 (2020)
Abstract This research resulted in the identification and submission of a novel RUNX2 gene mutation in the affected members of the studied pedigree. Mutation screening is an effective method for the early diagnosis of CCD in the affected individuals.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6fcf3d08fd4949dd8c0e92e158db6624
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cell and Tissue Biology. 15:215-226
The signal pathways associated with formation of the adipose cell phenotype converge on the regulation of expression of the tissue-specific PPARγ2 gene. Here we studied the interaction of Ezh2, Bmi1 and Utx proteins, which regulate the methylation l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b5860d469e6c4289ed6fa7495c0f90df
https://doi.org/10.1134/s1990519x2103010x
https://doi.org/10.1134/s1990519x2103010x
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery. 32:e541-e544
Cleidocranial dysplasia (CCD) is an uncommon autosomal dominant disease, characterized by hypoplasia of clavicles, delayed fontanelle closure, dental anomalies, and short stature. It has been reported in the literature that the pathogenic variants of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8b26561788c65f874aa79d33a6040f57
https://doi.org/10.1097/scs.0000000000007510
https://doi.org/10.1097/scs.0000000000007510
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.