Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"RUBROLIDES"'
Autor:
Wolfgang R. Streit, Stephanie Stanelle-Bertram, Nina Schützenmeister, Jessica de Vries, Judith Krauß, Mirja Gudzuhn, Jasmin Janneschütz, Gülsah Gabriel, Maik Assmann
Publikováno v:
European Journal of Organic Chemistry. 2021:4195-4200
The chlorinated natural products, rubrolides B, I, K, L, M and O and analogues were synthesized in only five steps employing a robust and divergent synthetic strategy. The synthesis is performed without using protecting groups starting from a key int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::41de9ffb4b148b0c1096a52612f73a02
https://doi.org/10.1002/ejoc.202100526
https://doi.org/10.1002/ejoc.202100526
Autor:
Darren C. Holland, Dale W. Prebble, Safak Er, Joshua B. Hayton, Luke P. Robertson, Vicky M. Avery, Andrii Domanskyi, Milton J. Kiefel, John N. A. Hooper, Anthony R. Carroll
Seven new polyaromatic bis-spiroketal-containing butenolides, the prunolides D–I (4–9) and cis-prunolide C (10), a new dibrominated β-carboline sulfamate named pityriacitrin C (11), alongside the known prunolides A–C (1–3) were isolated from
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::681d6824f5e2603fe128de32b2198532
http://hdl.handle.net/10138/353211
http://hdl.handle.net/10138/353211
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
LOCUS Repositório Institucional da UFV
Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron:UFV
Universidade Federal de Viçosa (UFV)
instacron:UFV
Several α-unsubstituted β-arylbutenolides have been prepared in 69–92% yield by reductive dehalogenation of α-halo-β-arylbutenolides. The latter were assembled in a single-step from α,β-dihalobutenolides, which are accessible on a large-scale
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::682332019658a0671e2a71a6adeb0d6e
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.06.016
https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.06.016
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Luiz C. A. Barbosa, Ulisses A. Pereira, Antonio J. Demuner, Michele Bertazzini, Antonio Alberto da Silva, Giuseppe Forlani
Publikováno v:
Chemistry & Biodiversity. 12:987-1006
Natural phytotoxins and their synthetic analogs are a potential source of new bioactive compounds for agriculture. Analogs of rubrolides, a class of γ-alkylidene-γ-lactones isolated from different ascidians, have been shown to interfere with the ph
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f276d60f165a2d6d9d174986a84cf190
https://doi.org/10.1002/cbdv.201400416
https://doi.org/10.1002/cbdv.201400416
Autor:
Jodieh O. S. Varejão, Mateus R. Lage, Mauricio Lanznaster, Célia R. A. Maltha, Luiz C. A. Barbosa, José Walkimar de M. Carneiro, Giuseppe Forlani
Publikováno v:
Electrochimica Acta. 120:334-343
To understand and predict the relationship between the redox potential and the inhibitory effect of rubrolide analogues upon the photosynthetic electron transport chain, their redox properties were studied. The reduction potential was determined expe
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c2dbfdb7352822cf4b47b2a5b05006d8
https://doi.org/10.1016/j.electacta.2013.12.053
https://doi.org/10.1016/j.electacta.2013.12.053
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.