Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"RODRíGUEZ, MARíA MIRTA"'
Autor:
Vernengo, Luis, Oliveira, Jorge, Krahn, Martin, Vieira, Emilia, Santos, Rosário, Carrasco, Luisa, Negrão, Luís, Panuncio, Ana, Leturcq, France, Labelle, Veronique, Bronze-da-Rocha, Elsa, Mesa, Rosario, Pizzarossa, Carlos, Lévy, Nicolas, Rodriguez, Maria-Mirta
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2011 21(5):328-337
Autor:
Vernengo, Luis, Chourbagi, Oussama, Panuncio, Ana, Lilienbaum, Alain, Batonnet-Pichon, Sabrina, Bruston, Francine, Rodrigues-Lima, Fernando, Mesa, Rosario, Pizzarossa, Carlos, Demay, Laurence, Richard, Pascale, Vicart, Patrick, Rodriguez, Maria-Mirta
Publikováno v:
In Neuromuscular Disorders 2010 20(3):178-187
Autor:
Raggio, Víctor, Bidegain, Estela, Vita, Marcelo, Buzó, Ricardo, Lescano, Andrés, Medina, Ofrenda de, Amorín, Ignacio, Dieguez, Elena, Ventura, Roberto, Rodríguez, María Mirta, Esperón, Patricia
Publikováno v:
Archivos de Medicina Interna, Volume: 36, Issue: 3, Pages: 127-131, Published: NOV 2014
Introducción: La Enfermedad de Huntington (EH) es un trastorno neurodegenerativo; autosómico dominante, con expresividad variable y penetrancia completa. La prevalencia estimada es entre 1-4 cada 100.000 habitantes. Es causada por expansión de tri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::ae2587147a7a874e38f80ed6c8e8818e
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-423X2014000300007&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-423X2014000300007&lng=en&tlng=en
Autor:
Lewin, Sara, Perna, Abayubá, Salamano, Ronald, Ketzoian, Carlos, Salinas, Daniel, Rodríguez, María Mirta, Mañana, Graciela
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Volume: 28, Issue: 1, Pages: 35-42, Published: MAR 2012
Introducción: las enfermedades priónicas son enfermedades de carácter degenerativo del sistema nervioso central de curso progresivo y desenlace fatal que presentan largos períodos de incubación antes de manifestarse clínicamente siendo hoy de g
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::f681f9c96dfee11a3c05d382417cf5b3
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-03902012000100005&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-03902012000100005&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Archivos de Pediatría del Uruguay, Volume: 72, Issue: 4, Pages: 293-297, Published: DEC 2001
La fenilcetonuria, error innato del metabolismo, es una aminoacidopatía y se debe a una deficiencia hereditaria de la enzima fenilalanina hidroxilasa que transforma la fenilalanina en tiroxina. La hiperfenilalaninemia mantenida provoca un efecto del
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______615::00a5b88048ce71c50713d2054dac7f97
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492001000400010&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1688-12492001000400010&lng=en&tlng=en