Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"RNASEH1"'
Publikováno v:
Cancer Medicine, Vol 11, Iss 7, Pp 1589-1604 (2022)
Abstract Background Till now, no study has focused on the functions of RNASEH1 antisense RNA 1 (RNASEH1‐AS1) in non‐small cell lung cancer (NSCLC). Accordingly, we measured the expression of RNASEH1‐AS1 in NSCLC and characterized its functions
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81545d2b63404ae3be380b0c70a686dc
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arianna Manini, Leonardo Caporali, Megi Meneri, Simona Zanotti, Daniela Piga, Ignazio Giuseppe Arena, Stefania Corti, Antonio Toscano, Giacomo Pietro Comi, Olimpia Musumeci, Valerio Carelli, Dario Ronchi
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Mitochondrial DNA (mtDNA) maintenance disorders embrace a broad range of clinical syndromes distinguished by the evidence of mtDNA depletion and/or deletions in affected tissues. Among the nuclear genes associated with mtDNA maintenance disorders, RN
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dea81be6a7b2422d9517c6157fe6e829
Autor:
Lidia Carreño-Gago, Cora Blázquez-Bermejo, Jordi Díaz-Manera, Yolanda Cámara, Eduard Gallardo, Ramon Martí, Javier Torres-Torronteras, Elena García-Arumí
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 10 (2019)
Mitochondrial DNA (mtDNA) depletion and deletion syndrome encompasses a group of disorders caused by mutations in genes involved in mtDNA replication and maintenance. The clinical phenotype ranges from fatal infantile hepatocerebral forms to mild adu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd58f1af7be14c018f24419717dfc6ed
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Anna Kostera-Pruszczyk, Joanna Rusecka, Joanna Kosińska, Ewa Bartnik, Biruta Kierdaszuk, Magdalena Kaliszewska, Katarzyna Tońska, Anna Kamińska
Publikováno v:
Genes
Volume 12
Issue 1
Genes, Vol 12, Iss 54, p 54 (2021)
Volume 12
Issue 1
Genes, Vol 12, Iss 54, p 54 (2021)
Mitochondrial encephalomyopathies comprise a group of heterogeneous disorders resulting from impaired oxidative phosphorylation (OxPhos). Among a variety of symptoms progressive external ophthalmoplegia (PEO) seems to be the most common. The aim of t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::7f5e9eb9fa21a47ae74a18085f3fdcc0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.