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Autor:
AS Lima, PR Fonseca, MHFP Silva, AM Carvalho, ACB Bonfim, RL Pacca, PMM Garibaldi, MIA Madeira, LL Figueired-Pontes
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S302- (2023)
Com o avanço no tratamento das neoplasias hematológicas, incluindo o mieloma múltiplo, houve um aumento na incidência de neoplasias mieloides. Porém, o diagnóstico simultâneo de doença plasmocitária e leucemia aguda em pacientes sem qualquer
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/897000d3aa954169b9ef6843d3150de2
Autor:
LB Lanza, LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S60-S61 (2021)
Com o advento das terapias alvo-dirigidas (TAD) nos últimos anos, tem-se visto o despontar de uma modalidade de tratamento com melhor perfil de toxicidade para patologias como doenças autoimunes e neoplasias sólidas e hematológicas, dentre as qua
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe9dc60b1e3a4d6cbcb5dfeec790489e
Autor:
NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, PL Filgueiras, RMS Soares, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S79-S80 (2021)
Introdução: Os linfomas cutâneos primários de células B (LCPCB) representam um grupo heterogêneo composto por três subtipos: linfoma cutâneo primário de células B da zona marginal, linfoma cutâneo primário centrofolicular e o linfoma cut
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https://doaj.org/article/a0df9f704dc84c39ba40e3f51c31409e
Autor:
LB Lanza, ACON Luz, FA Silva, LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, TE Gonçalves, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S79- (2021)
O Linfoma cutâneo difuso de grandes células B, tipo perna (LCDCBTP), é uma entidade nosológica rara, representando cerca de 4% de todos os linfomas primários cutâneos e 20% dos linfomas de células B cutâneos. Tipicamente incide em indivíduos
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https://doaj.org/article/aef8cc70f410448ebb2e19886399d2a9
Autor:
FA Silva, LB Lanza, LC Lins, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, LS Oliveira, AHA Resende, PMM Garibaldi
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S89- (2021)
Introdução: O linfoma T intestinal monomórfico epiteliotrópico (LTIME) era considerado uma variante do linfoma de células T associado a enteropatia. Atualmente, é classificado como entidade distinta. Trata-se de uma rara neoplasia primária der
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https://doaj.org/article/8732168bc70d41e3a984493d02568c5e
Autor:
RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, PL Filgueiras, RMS Soares, RS Melo, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S107- (2021)
Introdução: O linfoma/leucemia de Burkitt (LB), é uma neoplasia de rápida progressão, com elevado potencial de gravidade. Diante disso, diversos esquemas terapêuticos tem sido considerados, porém muito se discute sobre o melhor tratamento de p
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https://doaj.org/article/33bc29128aa04f5587410ea26909115d
Autor:
RS Melo, ACON Luz, FA Silva, LB Lanza, LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, PMM Garibaldi
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S214- (2021)
Introdução: A síndrome POEMS representa uma síndrome paraneoplásica, relacionada a uma doença clonal de plasmócitos. O acrônimo representa os componentes da síndrome: polineuropatia, organomegalia, endocrinopatias, pico monoclonal e alteraç
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https://doaj.org/article/6e4c73b798434f58ac1ce4a3897120df
Autor:
RMS Soares, RS Melo, ACON Luz, FA Silva, LB Lanza, LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, PMM Garibaldi, MIA Madeira
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S211-S212 (2021)
Introdução: O Bortezomibe (Velcade®) é um inibidor do proteassoma, especificamente do proteassoma 26S, cuja ligação irreversível leva à ativação de cascatas de sinalização que culminam com a parada do ciclo celular e apoptose. Ele foi apr
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https://doaj.org/article/82594144a0b24f0bbfeb6b0447ed2186
Autor:
ACON Luz, FA Silva, LB Lanza, LV Cota, NCR Cunha, SS Fernandes, RL Pacca, AHA Resende, RS Melo, LFB Catto
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S233-S234 (2021)
Introdução: A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é uma doença autoimune adquirida caracterizada por destruição plaquetária acelerada em resposta a um estímulo desconhecido. A terapia com corticoides permanece como tratamento de prim
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https://doaj.org/article/bd00168f79cd41648925af1d78cdcdb7
Autor:
LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, PL Filgueiras, LO Miranda, VEF Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S515-S516 (2021)
Introdução: A Síndrome de Evans (SE) é uma condição rara caracterizada por anemia hemolítica e trombocitopenia autoimunes. Apesar de sua fisiopatologia não ser bem compreendida, acredita-se que uma desregulação do sistema imune é o seu pri
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https://doaj.org/article/2c28666d2cb947109c52d87219dff55b