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pro vyhledávání: '"REINRAUMTECHNIK"'
Autor:
Bedak, Minela
Ein steriles Produkt ist ein Produkt, das frei von jeglichen lebensfähigen Mikroorganismen ist. Die Herstellung steriler pharmazeutischer Produkte erfolgt durch aseptische Verarbeitung, wenn das Produkt und/oder der Behälter keinen abschließenden
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10650::903e3e26fef569d487e2f3ed04804501
Autor:
Markus Rochowicz
Raumfahrt steht immer auch für ""hightech"" und so verwundert es kaum, dass Bauteile und Systeme für Weltraum-Missionen unter hochreinen Bedingungen gefertigt werden. Im Reinigungszentrum des Fraunhofer IPA in Stuttgart gehört die Raumfahrtindustr
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::316fbf69b482f5e64b1b3b5c7ec32d05
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/250595
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/250595
Autor:
Gommel, Udo
Das Fraunhofer IPA engagiert sich weltweit in Gremien und gestaltet wegweisende Regelwerke mit. Über Neuerungen wie der Erweiterung der VDI-2083-Richtlinienfamilie um nanoskalige Kontaminationen und einem Berechnungsverfahren zur Bestimmung des Abba
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::46a6653b804e961ff3b79bce9a008f90
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/250311
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/250311
Autor:
Keller, Markus
Many cleanrooms and most isolators for aseptic sterile filling processes are decontaminated with gaseous hydrogen peroxide. However, with some active pharmaceutical ingredients (API), there is a high risk of oxidative breakdown due to the presence of
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::9c165f9ddfe00680233a4e5a0dc7d2de
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/251095
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/251095
Autor:
Gommel, Udo, Kreck, Guido
Vor 30 Jahren hat das Stuttgarter Fraunhofer-Institut für Produktionstechnik und Automatisierung IPA die Reinheitstechnik auf seine Agenda gesetzt. Seitdem ist sein Engagement auf diesem Gebiet stetig gewachsen. Heute gehört es zu den weltweit füh
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::d97954b4210a7cb9af11c784565cb35d
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/245719
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/245719
Autor:
Gommel, Udo
Interview mit Udo Gommel.
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2dd5a28b82a14f8a17f822def338272c
Autor:
Keller, Markus, Baum, Gabriela, Boos, Stefanie, Brückner, Mathias, Bürger, Frank, Gommel, Udo
In such fields as cleanroom technology for sterile pharmaceutical production, more and more processes are automated and placed into isolators in order to fulfil the requirements defined by the Good Manufacturing Practice guidelines (GMP). The most fl
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::440085815b6aa7a7c82346bfba051ab1
Autor:
Meyer, Tanja
Mit der Verlagerung von Fertigungs- und Montageschritten in Reinräumen lassen sich bei hochqualitativen Produkten Schäden vermeiden. Allerdings sind Reinräume teuer, nicht überall verfügbar und schützen nicht vor transportbedingten Verschmutzun
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______610::ddd581bbe717b73e809d19dc6703a72c
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/246705
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/246705
Autor:
Dittel, Florian
Zugl.: Rosenheim, Fachhochsch., Diplomarbeit
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http://d-nb.info/995738769/04
Autor:
Keller, Markus
Maschinen und Anlagen, welche in der Produktion steriler Pharmazeutika eingesetzt werden, müssen strenge Anforderungen erfüllen. Es muss sichergestellt werden, dass ein eingesetzter Ausrüstungsgegenstand zu keinem Zeitpunkt einer laufenden Sterilp
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e7bae35b7e5160bd993623f1214c84ae
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/232349
https://publica.fraunhofer.de/handle/publica/232349