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Publikováno v:
Medical Journal of Dr. D.Y. Patil Vidyapeeth, Vol 17, Iss 6, Pp 1219-1224 (2024)
Introduction: Pneumatization patterns in the temporal bone have been implicated in the prognostic outcomes of various pathological conditions, such as cholesterol granulomas, otitis media, and cholesteatomas. This study investigated how high-resoluti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/137a895eb79a4d5ca0bd0aa3b77b3c45
Autor:
TR Evangelista, HP Baracuhy, JA Castro, MCA Viana, RC Pereira, RC Melo, TAD Nascimento, VFS Souza
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S475-S476 (2024)
Introdução: A Leucemia Mieloide Crônica (LMC) se origina a partir de uma translocação mútua [t(9;22)(q34;q11)], resultando na fusão de 2 genes, BCR no cromossomo 22 e ABL1 no cromossomo 9, que gera uma proteína que catalisa a tirosina quinase
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https://doaj.org/article/cc7a0d2785e34aa5b164a1b34298913b
Autor:
VFS Souza, TR Evangelista, RC Melo, JA Castro, HP Baracuhy, MCA Viana, RC Pereira, TAD Nascimento, MCDM Cahu, MFH Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S539-S540 (2024)
Introdução: Síndrome POEMS é uma doença rara e um desafio ao diagnóstico precoce e tratamento. A doença se comporta como síndrome paraneoplásica secundária à doença plasmocitária clonal, geralmente na 6ª década de vida e em homens. Rel
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c091b656196b45eba0367c9973475f86
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S5- (2024)
Objetivos: O ferro participa na formação da hemoglobina, proteína transportadora de oxigênio, e no metabolismo energético. Sua deficiência acomete de 20 a 30% da população e é a principal causa de anemia no mundo. Em crianças provoca atraso
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https://doaj.org/article/33d1f39f6dbd40fa98d9e07726a7377c
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S16- (2024)
A síndrome de hiper-hemólise é uma forma atípica de reação transfusional, rara e grave com uma frequência de 4% em pacientes com anemia falciforme após transfusão de hemácias fenotipicamente compatíveis. Caracteriza-se por queda da hemoglo
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https://doaj.org/article/24950b149f374458b8dbfdca803b9432
Autor:
VGF Pastre, AR Pavan, C Lanaro, DM Albuquerque, RC Chelucci, LLG Ferreira, AD Andricopulo, JLD Santos, FF Costa
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S39- (2024)
Introdução: A reativação dos genes da γ-globina (HBG1/2), que resultam na produção de hemoglobina fetal (HbF), é uma estratégia terapêutica validada para o tratamento da doença falciforme (DF) e talassemia β. Objetivo: Investigar o Compos
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https://doaj.org/article/d7f2042f477a42a28b55b7bdca636dca
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S41- (2024)
Introdução: A Púrpura Trombocitopênica Trombótica (PTT) faz parte de um grupo heterogêneo de doenças raras que têm como manifestações cardinais trombocitopenia e anemia hemolítica microangiopática associados a lesão orgânica. Ela ocorre
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https://doaj.org/article/a66a1a50a60847e2a352381faee45008
Autor:
VC Pereira, CA Monaco, JM Barreto, LL Morikawa, MLA Souza, NA Ribeiro, RDS Lima, RC Almeida, SZ Jorge, EEC Arruda
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S45- (2024)
Introdução: Segundo o Ministério da Saúde, presume-se que de 2017 a 2022 houve 4.798 óbitos por Anemia Hemolítica, a qual manteve-se com pequenas variações de aumento e diminuição durante os 6 anos analisados. Consiste em uma hemólise prem
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https://doaj.org/article/23ab602c9331424c91af71119901bc77
Autor:
JF Salvoni, SZ Jorge, RC Almeida, LO Espinosa, GDL Betez, LM Christo, BA Lourenço, M Felix, EEC Arruda
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S51- (2024)
Introdução: A anemia falciforme é uma doença hereditária que altera o formato das hemácias. Em geral, os indivíduos afetados podem apresentar sintomas que variam de leves a graves. Embora não existam medicamentos que curem a condição, algun
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https://doaj.org/article/e7f33e585d8d4e36b48468b0b8fd7b00
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S81- (2024)
Objetivos: Analisar os estudos mais atuais que relatam alguns métodos cirúrgicos para o tratamento de complicações associadas à esferocitose hereditária. Materiais e métodos: Revisaram-se artigos dos últimos 5 anos na base de dados MEDLINE us
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https://doaj.org/article/5d47185d4d18495396686a4998bc9cd4