Zobrazeno 1 - 10
of 89
pro vyhledávání: '"RABBIT MILK"'
Publikováno v:
Biology, Vol 13, Iss 8, p 634 (2024)
Colostrum intake is a crucial determinant of survival in newborn rabbits. Neonates rely entirely on passive immunity transfer from their mothers while suckling colostrum. The goal of this study was to explore the protein differences of rabbit milk du
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bb31a29d2c604d43bca53bd9144fdb2d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Animals, Vol 10, Iss 2, p 214 (2020)
The level of production and the physiochemical traits of rabbit milk affect the growth and the mortality of bunnies during lactation. The goal of the study was to analyze the effect of litter size and day of lactation on the quality traits of rabbit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ed969b7fca3f411f9dc1a805bac4ea30
Publikováno v:
Animals, Vol 10, Iss 2, p 214 (2020)
Animals
Volume 10
Issue 2
Animals : an Open Access Journal from MDPI
Animals
Volume 10
Issue 2
Animals : an Open Access Journal from MDPI
The level of production and the physiochemical traits of rabbit milk affect the growth and the mortality of bunnies during lactation. The goal of the study was to analyze the effect of litter size and day of lactation on the quality traits of rabbit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4e115b1241dc914c75b77588a296f427
https://www.mdpi.com/2076-2615/10/2/214
https://www.mdpi.com/2076-2615/10/2/214
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 92:299-307
Pompe disease is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of acid-alpha-glucosidase (GAA). This deficiency results in glycogen accumulation in the lysosomes, leading to lysosomal swelling, cellular damage and organ dy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8526158955a1278fe3f9f7efd7128165
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2007.07.009
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2007.07.009
Publikováno v:
Molecular Genetics and Metabolism. 92(4):299-307
Pompe disease is a rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of acid-alpha-glucosidase (GAA). This deficiency results in glycogen accumulation in the lysosomes, leading to lysosomal swelling, cellular damage and organ dy
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___01423::24cca352f671c36067c1426431a29b3c
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2007.07.009
https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2007.07.009
Publikováno v:
Pediatrics. 112(2):332-340
Objective. Infantile Pompe's disease is a lethal cardiac and muscular disorder. Current developments toward enzyme replacement therapy are promising. The aim of our study is to delineate the natural course of the disease to verify endpoints of clinic
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___00893::8d80986004ba09afbf79bd2a80ba2196
https://hdl.handle.net/11370/904824c6-1c36-47f2-a989-3aa35bde7e6e
https://hdl.handle.net/11370/904824c6-1c36-47f2-a989-3aa35bde7e6e