Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"RAB7A/LRSAM1 gene interactions"'
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 8, Iss 2, Pp 120-126 (2016)
Charcot-Marie-Tooth disease type 2 (CMT2) is an autosomal dominant axonal neuropathy caused by mutations in various genes. The subtype CMT2B results from missense mutations in RAB7A, member RAS oncogene family gene, whereas missense mutations in the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/59033e0e72ba49b0bfac0c1bfa98b9c0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.