Zobrazeno 1 - 10
of 143
pro vyhledávání: '"R506Q"'
Autor:
Al-Otaiby, Maram, Althnayan, Rahaf, Binmethem, Alanoud, AlEnezy, Reema Bader, Alhadlg, Munira Abdulrahman, Alaqeel, Arjuwana, AlQahtani, Sara H, Ghufran, Noman, Alotaibi, Abdulaziz A., Alayed, Nada, Ali Khan, Imran
Publikováno v:
Nagoya Journal of Medical Science. 83(3):407-417
Arg506Gln mutation is responsible for one of the procoagulant factors and most common inherited thrombophilia in the Factor V Leiden (FVL) family. The replacement of the missense mutation for Arg506Gln / R506Q is at 1691st position from Guanine to Ad
Autor:
Maram, Al-Otaiby, Rahaf, Althnayan, Alanoud, Binmethem, Reema Bader, AlEnezy, Munira Abdulrahman, Alhadlg, Arjuwana, Alaqeel, Sara H, AlQahtani, Noman, Ghufran, Abdulaziz A, Alotaibi, Nada, Alayed, Imran, Ali Khan
Publikováno v:
Nagoya Journal of Medical Science
Arg506Gln mutation is responsible for one of the procoagulant factors and most common inherited thrombophilia in the Factor V Leiden (FVL) family. The replacement of the missense mutation for Arg506Gln / R506Q is at 1691st position from Guanine to Ad
Publikováno v:
RUDN Journal of Medicine, Vol 0, Iss S5, Pp 40-45 (2011)
The associations of the most frequent carriages of allelic thrombogenic mutations and polymorphisms in women with chorion presentation in the first trimester of pregnancy living in the Altai region were determined in this research. 300 women were inv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b588db0fcf584e33b4995f33eb8160c5
Autor:
Ka Lei Cheung, Gerry A. F. Nicolaes, Mark Schreuder, Pieter H. Reitsma, Mettine H.A. Bos, Xiaosong Liu
Publikováno v:
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 41(8), 2263-2276. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology, 41(8), 2263-2276. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology, 41(8), 2263-2276. LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology
Supplemental Digital Content is available in the text.
Objective: The Australian snake venom ptFV (Pseudonaja textilis venom-derived factor V) variant retains cofactor function despite APC (activated protein C)-dependent proteolysis. Here, we ai
Objective: The Australian snake venom ptFV (Pseudonaja textilis venom-derived factor V) variant retains cofactor function despite APC (activated protein C)-dependent proteolysis. Here, we ai
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4c0177646b148d48e28357e8ec2dae81
https://hdl.handle.net/1887/3230184
https://hdl.handle.net/1887/3230184
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European Journal of Vascular and Endovascular Surgery. 42:817-823
Objectives Few data are available on thrombophilic risk factors and clinical outcome in patients undergoing percutaneous transluminal angioplasty (PTA) for peripheral arterial disease (PAD). We investigated the role of homocysteine, fibrinogen, Facto
Publikováno v:
福岡醫學雜誌. 97(1):1-7
単一の遺伝子異常が疾病発症と直接的に結びつく疾患(単因子疾患:monogenicdisease),例えば,ヘモグロビン異常症や血友病など,については疾病と遺伝子異常については詳細に検討されてきた.
Publikováno v:
Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина.
В работе определены ассоциации наиболее часто встречающихся носительств аллельных тромбогенных мутаций и полиморфизмов у женщин с пре