Zobrazeno 1 - 10
of 52
pro vyhledávání: '"R202Q"'
Publikováno v:
Forbes Tıp Dergisi, Vol 5, Iss 3, Pp 174-179 (2024)
Objective: Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary autoinflammatory disease characterized by self-limited fever and polyserositis. The disease is associated with mutations in the Mediterranean fever (MEFV) gene, of which more than 700 vari
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ae4b51257bb417fb2936c2e165ddafe
Autor:
Morteza Bagheri, Kamal Khadem-Vatani, Isa Abdi Rad, MirHossein Seyed-Mohammadzad, Alireza Rostamzadeh, Behzad Rahimi, Negin Kavosi
Publikováno v:
Health Science Monitor, Vol 3, Iss 2, Pp 84-89 (2024)
Background & Aims: Premature coronary artery disease (CAD) is common in men and women under 45 and 55 years, respectively. It has been demonstrated that R202Q mutation of MEFV gene may increase the risk of cardiovascular disease in individuals with m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7c92eedfb1f04f1990329e2790c55716
Publikováno v:
Pediatrics and Neonatology, Vol 64, Iss 2, Pp 183-191 (2023)
Background: Familial Mediterranean fever (FMF) is a hereditary periodic fever syndrome inherited as an autosomal recessive pattern; nonetheless, patients with symptomatic heterozygous variants exist. This study aimed to review children with genetical
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7a7997b35eaa4e12b8a3063d8d47aed5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Biology Reports
Familial Mediterranean Fever (FMF), which is an autosomal recessive disease characterized by recurrent self-limiting fever, peritonitis, pleuritis, arthritis and erysipelas-like erythemas, has been common among ethnic groups such as Turkish, Armenian
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11a18b6c17c81a981065124ce07fadb7
http://europepmc.org/articles/PMC8060170
http://europepmc.org/articles/PMC8060170
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Research in Molecular Medicine, Vol 2, Iss 4, Pp 30-32 (2014)
Background: Systemic-onset Juvenile Idiopathic Arthritis (SoJIA) is an autoinflammatory disease with complex genetic trait starts in children less than 16 years of age with fever and cutaneous rash. Despite, the main genetic factors that may play a r
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/521b0c9d585142809ee5fc66ea4456cb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.