Zobrazeno 1 - 5
of 5
pro vyhledávání: '"R155C"'
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
Mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene have been linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in the Caucasian populations. However, the phenotype of VCP mutations in Chinese patients with (ALS) remains unclear. Targeted next-generat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b9443d60e5f84199a1324602f37081fc
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 13 (2022)
Mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene have been linked to amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in the Caucasian populations. However, the phenotype of VCP mutations in Chinese patients with (ALS) remains unclear. Targeted next-generat
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oana V. Amarie, Irina Treise, Matthias Vorgerd, Juan Antonio Aguilar-Pimentel, Kristin Moreth, Frauke Neff, Ildiko Racz, Wolfgang Hans, Cornelia Kornblum, Rolf Schröder, Jan Rozman, Carolin Berwanger, Martin Hrabé de Angelis, Laura Pingen, Matthias Türk, Alexandra Florin, Lillian Garrett, Birgit Rathkolb, Valerie Gailus-Durner, Lilli Winter, Lore Becker, Ludwig Eichinger, Karl-Heinz Strucksberg, Helmut Fuchs, Christoph S. Clemen
Publikováno v:
Biochem. Biophys. Res. Commun. 503, 2770-2777 (2018)
Heterozygous missense mutations in the human VCP gene cause inclusion body myopathy associated with Paget disease of bone and fronto-temporal dementia (IBMPFD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). The exact molecular mechanisms by which VCP mutat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e4860ac9c68f4fa6ca787e75c4404817
https://mediatum.ub.tum.de/1525564
https://mediatum.ub.tum.de/1525564
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.