Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"R.James Brown"'
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 45:5103-5107
Synthetic routes to BEDT-TTF derivatives bearing side chain carboxylic ester and amide groups are reported. Methyl ET-ethanoate was prepared in five steps from vinylacetic acid; amide groups were installed early in the synthesis by mixed anhydride me
Autor:
Craig J. Matthews, Jon-Paul Griffiths, R.James Brown, Bertrand Vital, John D. Wallis, Peter Day
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 44:3127-3131
The syntheses of eight derivatives of BEDT-TTF (ET) containing pyridine, 2,2′-bipyridine or 2,4′-pyridylpyrimidine binding sites on a side chain are reported, for use in the preparation of organic/inorganic hybrid materials. The intermediate hydr
Autor:
Turan Ozturk, Melanie Pilkington, Nezire Saygili, Scott S. Turner, Mohammed M.B Qayyum, Eileen Mageean, Poopathy Kathirgamanathan, Lars Vorwerg, Robert Hoelzl, John D. Wallis, Peter Day, R.James Brown
Publikováno v:
Tetrahedron. 57:5015-5026
Short synthetic routes to racemic derivatives of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene carrying one hydroxymethyl (HMET), alkoxymethyl or dialkoxymethyl side chain are reported along with cyclic voltammetry measurements and conversion of HMET to (2:1
Autor:
John D. Wallis, Peter Day, Andrew C. Brooks, R.James Brown, Betrand Vital, Jon-Paul Griffiths
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry
Short synthetic routes to a range of BEDT-TTF derivatives functionalised with two, four or eight hydroxyl groups are reported, of interest because of their potential for introducing hydrogen bonding between donor and anion into their radical cation s
Publikováno v:
Organicbiomolecular chemistry. 3(11)
Syntheses of enantiopure organosulfur donors by three different strategies requiring only four-six steps are reported. The key step involves either double substitution of an enantiopure cyclic sulfate ester by a dithiolate, attachment of a chiral dio
Autor:
R.James Brown
Publikováno v:
Geoexploration. 19:297-298
Autor:
R.James Brown
Publikováno v:
Journal of the Franklin Institute. 305:122-123
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.